Cuando era pequeña, solía soñar con ir a Disney World. Recuerdo haber visto los anuncios en la televisión y se preguntaba qué sería como para ver el Magic Kingdom y cumplir blanco como la nieve. Pero como una familia de una entrada de cinco, un viaje a Disney World no fue posible
Fue una de las cosas que tenía ganas de que después de convertirme en madre:. Llevar a mi hijo a Disney. Y tan pronto Norrina podía caminar, estaba listo para vivir a través de él durante unas vacaciones de ensueño. Pero cuando se diagnostica con autismo, no podía imaginarme teniendo mi hijo sensorial muy sensibles a cualquier lugar como un parque de Disney. Así que cuando me enteré de la tarjeta de asistencia de visitantes de Disney (GAC), Disney World, una vez más se convirtió en una opción.
Hace dos veranos, tomamos nuestras primeras vacaciones de la familia real. We
todos los
merecía un descanso. Pero nervioso ni siquiera describir la forma en que estaba sintiendo. Fue la primera vez que Norrina en un avión, su primera vez en un hotel y nuestra primera vez en Disney. Mi marido y yo Joseph cuidadosamente planificadas y propusieron estrategias nuestras vacaciones de Disney.
Y el uso de la GAC realmente hizo navegar los parques de Disney mucho más fácil. Se hizo que nuestra familia de vacaciones menos estresante y estoy agradecido. Sé que muchas familias que dependen de este alojamiento increíble. Permite familias como la nuestra se sientan como cualquier otra familia. Permite que las madres y los padres de autismo como yo, que nunca llegaron a Disney como los niños a compartir en la magia con sus hijos
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Así se puede imaginar el disgusto que sentí cuando leí en el New York Post que algunos ricos de Manhattan madres jactaron sobre el uso del GAC de manera que sus hijos (sin discapacidad) pueden pasar por las líneas en Disney
Entonces, ¿cómo estas mamás hacerlo, si sus hijos no tienen una discapacidad -. invisible o de otro modo ? Como Babble mamá blogger, Pilar Clark, lo pone por: ". RENTING guía gira minusválidos al caminar a través de Walt Disney World para que puedan Salto de línea mediante el uso de las entradas dedicadas a personas con movilidad reducida" Mientras Pilar afirma que ella no utiliza el GAC para su hijo con síndrome de Asperger, que está indignado para las personas que realmente necesitan y utilizan este servicio.
no sé lo que el futuro es para el GAC, pero espero que Disney no acabar con ella porque realmente nos ayudó. Tanto es así que quería compartir por qué lo usamos, cómo se utilizó, y cuando lo usamos mientras estábamos en el parque.
¿Cómo se utilizó el GAC para nuestro hijo con autismo 1 de 8
Haga clic a través de ver por qué, cómo y cuándo se utilizó la tarjeta de asistencia de visitantes de Disney durante su visita a los parques de Disney World.
¿Por qué se utilizó el GAC 2 de 8
Esta es Norrina de pie, esperando algo, mientras que en uno de los parques de Disney. Dedos en los oídos, mirando hacia abajo, murmurando algo que sólo tiene sentido para él. Esta es la forma en que reacciona cuando se siente abrumado, asustado, ansioso o inseguro de lo que vendrá después. Esta reacción podría llevar fácilmente en una crisis, le causa al cierre definitivo y dejar de responder e inconsolable. Y en el medio de una fusión, no hay tratar de explicar nada. Todos los momentos de enseñanza no tienen sentido. Y para el ojo no entrenado, Norrina parece ser un niño malcriado con los padres que no podían controlar. Ese es el problema con una discapacidad invisible. Este es el autismo. Si no fuera por la tarjeta de asistencia de visitantes de Disney, esta forma en cada imagen de Norrina se habría visto. Semanas antes de salir para Disney entré en contacto con nuestro pediatra y le pidió escribir una nota en nuestro nombre. También hice copias de nuestra IEP y nuestra evaluación más reciente. Me los llevé con cada día que visitamos el parque - por si acaso alguien le preguntó.
Cuando se utilizó el GAC 3 de 8
Antes de entrar en la línea para cualquier viaje nos preguntamos Norrina si quería continuar. (Y, honestamente, no había muchos paseos que quería ir.) Tuvimos la suerte que tenía la comprensión de entender la pregunta y la lengua para decir sí o no. Si decía que sí, que evaluó a la línea y determina si Norrina podía soportar la espera. Cualquier cosa menos de veinte minutos nos hizo esperar en la línea. Algo más de veinte minutos se utilizó el GAC. Y cada vez que lo usamos, lo usamos con renuencia. Una vez más, el autismo es una discapacidad invisible y un chico como Norrina ve "normal" - Joseph y yo no quería que nadie nos cuestionando. Se utilizó el GAC con discreción. Y también nos permitió tener momentos de enseñanza, mientras que en Disney. Hemos sido capaces de enseñar a Norrina paciencia y alabarlo por "bueno esperar" sin la presión añadida de horas de pie en una línea. Y debido a que se utilizó el GAC con discreción, que nos permitió la verdadera anticipación de Disney de la espera de algo que realmente queríamos. Que en nuestro entusiasmo y la alegría!
Cuando no usamos el GAC 4 de 8
Mientras en Disney Norrina dieron a conocer algunos de sus personajes favoritos! Pero no podíamos usar el GAC para reunirse con ellos. Así que esperamos. Hemos esperado casi dos horas para tener nuestra foto tomada con Buzz Lightyear y Woody. Noventa minutos para Boba Fett (bueno, éste puede ser el favorito de José) y casi cuarenta cinco minutos para Pluto y Mickey. No fue fácil, pero nos llevó turnos de espera en la línea, caminando Norrina alrededor. Utilizamos juguetes y dulces como distracciones. Y hemos hecho que sea divertido para Norrina. El esperar en línea para los personajes, mientras que no se espera en línea para muchos de los paseos era un buen equilibrio para nosotros.
¿Por qué el GAC no siempre se necesita 5 de 8
Una de las cosas que la mayor parte de nuestra vacaciones en Disney me gustaba era la belleza de todos los parques. Fue simplemente mágico y era fácil sentirse transportado a otro país o tiempo. Desde Norrina no estaba interesado en la mayor parte de los paseos, que fácilmente pasamos la mayoría de nuestro tiempo simplemente caminar, los refrigerios y disfrutando de las vistas. Norrin estaba feliz de simplemente
Reloj
algunos de los paseos de la distancia. Al verlo feliz, hecho felices.
Y cuando todo lo demás fallaba ... 6 de 8
Cuando sabíamos que el GAC era de ninguna utilidad, cuando sabíamos Norrina estaba cansado o sobre estimulado nos fuimos. Tomamos todas nuestras señales de él. Este viaje fue para él y lo quería divertirse. Una de mis mayores pesares es que visitamos cuatro parques de Disney en cuatro días y no una vez que lo vemos por la noche. Tendremos que ajustar nuestros planes la próxima vez. Realmente quiero que experimentemos Disney todo iluminado.
usaríamos el GAC de nuevo 7 de 8
Por supuesto! Norrin, como la mayoría de los niños pequeños, es un gran fan de los coches. Y nos gustaría para nuestras próximas vacaciones familiares para visitar Cars Land en California. Norrin es mayor y su sentido de la aventura mayor. Sabemos que querrá conseguir en más paseos y el GAC nos permitirá disfrutar del parque sin la preocupación añadida. Sé que muchas de las necesidades especiales de los padres querrán hacer lo mismo. Espero que este pequeño porcentaje de madres que abusan de manera groseramente este alojamiento especial no arruinar esto para los que realmente lo necesitan.
¿Por qué el GAC es importante para familias como la mía 8 de 8
Tener un niño con una discapacidad invisible no es fácil. Hay muchas cosas que no podemos hacer porque es demasiado abrumador para nuestro hijo. Rara vez nos decimos sí a las fiestas de cumpleaños o reuniones familiares. El alcance de las actividades extracurriculares de Norrina son todos terapéutico y el GAC nos permitió la libertad de ir a Disney en nuestros propios términos. Como he dicho, cuando lo usamos, lo usamos con renuencia. No es algo que las familias con necesidades especiales quieren utilizar. Está lejos de ser un beneficio y en ninguna parte cerca de un privilegio. Para saber que hay familias por ahí, el mal uso de este alojamiento es repugnante. Cada día nos aventuramos a los parques que le puso una etiqueta con su nombre alrededor del cuello de Norrina con nuestra información. Llevamos a cabo la mano todo el tiempo, temiendo que perderse en la multitud. Mientras Norrina tenía la lengua que nos diga lo que quería hacer, él no tiene la lengua para decirle a un extraño su nombre o si se le pide que decir si necesitaba ayuda si él se separó de nosotros. Si las madres que "alquilado" discapacidad tuvo que vivir con ella -. Estarían disgustados con ellos mismos
No sé cuál es la solución para evitar que las personas se aprovechen de el GAC, pero quiero que entiendan por qué se necesita y cómo podría afectar a las familias si el alojamiento es quitado.
Cuando era pequeña soñaba con ir a Disney, era mi sueño cumplido cuando pude llevar a mi hijo hace dos años. Y ahora como una mamá especial necesidades, tengo un nuevo sueño de Disney. Sueño que podemos ser capaces de volver a Disney con el alojamiento del GAC y que otras necesidades especiales los padres pueden hacer lo mismo.
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