Pergunta
oi lá, eu não tenho certeza por onde começar, meu filho nasceu com a secção ac e teve um parto difícil, ele foi, então, levou para a unidade de cuidados especiais no o hospital, em seguida, colocar em um ventilater e, em seguida equipe especial veio e levou-o para Yorkhill para possível ECMO felizmente minha pequena nunca neaded ECMO ele tinha teh óxido nítrico etc habitual quando chegou em casa, foi de 4 semanas no hospital, onde disse ele seria talvez ter atraso no desenvolvimento, ele tem após o cuidado, mas não no Yorkhill, meu filho está agora com 9 meses de idade e tem tido problemas desde que o trouxe para casa ele não iria chupar a garrafa, levou muito tempo para levá-lo para alimentar e foi e comprou todos os tipos de garrafas de qualquer maneira nós o pegamos para tomar um pouco de leite, depois de um tempo ele começou a acordar gritando e indo muito mole e pálido rosto e nós onde disse que pode haver alguma atividade de apreensão por isso ele foi encaminhado para um EEG no Yorkhill seu médico tem o referel para este i nunca tiveram uma carta com os resultados apenas um telefonema de seu médico dizendo que era claro, então após o limpness tornou-se o estudo ph ele tem refluxo grave, então ele começou a arqueando as costas e indo duro na pernas, ele agora recebe fisioterapeuta pherapy e agora tem terapeuta da fala para a sua alimentação, ele amordaça, engasga com nada irregular também seus fonoaudiólogos tem notado que ele não é co coordenar a respiração com beber a garrafa como seu rosto fica vermelho brilhante na blothches quando sugando-o eu tenho que retirá-lo para ele quando ele faz isso, ele também sofre constantes ITRS superiores s e estar dentro e fora do hospital e tinha todos os tipos de antibióticos. ele lutou com qualquer tempo de barriga para cima até o mês passado que ele ainda pneus depois de um tempo acaba de saber a rolar e para trás, ele não pode sentar-se ainda sem suporte, como a perna de um lado continua a puxar para cima e indo duras meus filhos movimentos intestinais são muito estranho ele é ou prisão de ventre ou o seu derramamento de sua fralda, ele teve uma ressonância magnética feito que mais uma vez foi-me dito que era normal, a coisa é que eu estou procurando um médico particular para que eu possa buscar o meu filho cuidada melhor e eu posso obter algumas answars para o porquê e o que está errado com o meu filho, eu estou disposto a pagar por isso que sempre o custo, a coisa é que eu estou no meio de uma batalha com o hopsital onde meu filho nasceu ir a tribunal como o meu filho tem aspiração mecoinum ao nascimento, também o médico que é seu paeditrition consultor trabalha no hospital que eu estou indo ao tribunal com, e eu sinto que ele está segurando em um diagnóstico para o meu filho que mencionei cerebal paralisia com ele e ele disse bem sabemos que ele não é o vento varreu afetados e às vezes vai diagnosticar até que ele é de 3 meu filho é muito alerta e brilhante. Eu suspeito que ele tem diplegia como ele não vai suportar o peso sobre as pernas se ele faz ambos colapso, a ressonância magnética foi feito no hospital que eu estou indo ao tribunal com também, nas notas sobre a sua ressonância magnética que está dizendo, nota sobre um número das imagens, há aparente anomalia no aspecto inferior do hemisfério cerebelar esquerda. isso é devido às Mãos de Childs sendo ao lado de sua cabeça. a coisa é meus filhos mãos onde não em sua cabeça o que estava em sua cabeça era a coisa para segurá-la ainda, um mãos dos childs poderia mostrar uma anormalidade? Estou tão chateado que vem acontecendo com o meu filho eu realmente só quero ajudar a obter-lhe o tratamento adequado e ajuda que ele precisa que você poderia me ou qualquer colega de vocês ajudar por favor responda eu estou tão desesperada obrigado por tomar o tempo para ler este .
Resposta
Caro Angela:
Eu sinto sua frustração. Seu filho pode ter algum grau de paralisia cerebral, mas você precisa ter o seu problema definido.
É muito difícil trabalhar com o desconhecido por isso mesmo que o diagnóstico de seu menino não é aquele que você estava esperando, pelo menos você vai saber o que é e você pode começar a levá-lo a ajuda que ele precisa.
soa por algumas das suas palavras que você pode ser da Inglaterra. Eu não sei se você tem este tipo de especialista no exterior, mas nós tê-los nos Estados Unidos. Eles são chamados de pediatras do desenvolvimento. Eles são pediatras que são especialmente treinados para trabalhar com crianças que têm necessidades especiais ou atrasos no desenvolvimento. Seus exames são muito minucioso e nos estados eles são os médicos que, finalmente, fazer o diagnóstico. Se você pode descobrir se você tem especialistas de desenvolvimento, onde vivem seria melhor se você pudesse fazer uma consulta com um para o seu filho.
Além disso, duvido que uma mão iria aparecer como uma deformidade em uma ressonância magnética .
Mary Pat