Pergunta
Hi Jene
Meu filho tem 26 meses de idade. Aos 17 meses, ele foi Dx com grande perda auditiva
devido a pneumo strep diagnosticada. Ele tem a cirurgia e tubos e parece
estar fazendo muito melhor. Naquela época, ele tem zero balbuciar e som
produção e parecia estar fora em seu próprio mundo de uma grande parte do tempo (embora
muito carinhoso e sem problemas comportamentais). Um grande problema foi que ele
envolveu-se em um padrão muito incomum do movimento estereotipadas desde que ele
começou a andar. Ele olha para baixo e no chão e dá um tapa em suas coxas. Este
nunca acontece quando ele está chateado, só quando ele está entediado e às vezes
animado. Aos 17 meses começamos a ele em ST (2x por semana) e OT (1x por
semana). Suas habilidades de linguagem e jogo receptivos subiram com ST e sua ST disse,
nenhuma maneira de ASD. Ela notou que ele tinha grandes habilidades receptivas e jogar,
atenção conjunta e tentou arduamente para agradar. O OT sentiu que o movimento estereotipado
foi relacionado com o seu nível de excitação e começou com a terapia
integração sensorial. Ele tem feito alguns progressos na diminuição da
estereotipada movimento, mas não é grande. Ele é até o nível no motor de
fina e grossa e tem algumas habilidades sociais melhoradas.
Há dois meses aos 24 meses, foi reavaliada com uma nova ST que
especializada em ASD e apraxia e foi Dx com apraxia (verbal e oral).
O novo ST sente da mesma maneira, nenhuma maneira de ASD. Ela acha que ele está tendo um pouco de dificuldade adicional
socialmente, porque ele não sabe como participar sem
palavras. Em dois meses ele deixou de ser totalmente não -verbal e silencioso para
ter cerca de 10 palavras e aproximações e balbuciando com a intenção sobre
85% do dia! ST observa que ele está tentando tão difícil de se comunicar e seus
palavras têm significado e intenção.
Nosso filho foi avaliada pela Intervenção Precoce e eles não sabem o que Ganhe das coisas quer .. ... eles notaram que ele tem grande cognição, me pede
ajuda, é carinhoso, não tem problemas de comportamento e está fazendo
incrível progresso na ST. Eles fizeram o impensável e concordou ao fornecedor nossa ST privada Comprar e pagar-lhe por três sessões por semana! (A única aprovaram uma outra criança Compra de mais de uma sessão por semana nos últimos 18 meses). Eles também
concordou em pagar OT assim o nosso rapaz está ficando ST 5x por semana e OT 2 x
por semana.
Nosso filho nunca teve qualquer trabalho de sangue, o teste feito. O nosso problema é que nós
andar em uma sala com um neurologista e vêem um rapaz com muito limitado
linguagem expressiva que está envolvido em movimentos motores estereotipados e
que rejeitá-lo imediatamente como ASD. O neuro vimos, passou 15 minutos,
fizeram exame não física ou laboratórios e nos disse que o nosso OT, ST e Developmental
Ped através de Intervenção Precoce "não sabe nada".
Nós estão a tomar o nosso filho a STAR Centro de Lucy Jane Miller (Sensorial Treatment Center Research Comprar e) para uma avaliação estendida e tratamento na próxima semana, em
espera que eles vão saber o que fazer com todos esses sintomas confuso.
Em poucas palavras: Grave apraxia, movimentos estereotipados Motor, alguns desafios
sociais e às vezes parece estar em seu pequeno mundo, combinado com
total de afeição por indivíduos conhecidos, sem problemas comportamentais, nenhum forro para cima,
girando etc, sem perseverança, grande cognição, grande atenção (senta-se durante 50 minutos
sem se levantar para ST). Nosso filho é extremamente envolvida com as pessoas Comprar e atividades que ele conhece e compreende e está se esforçando para se comunicar
e por favor. Ele consegue que ele não é capaz de falar e vai pedir
prompts físicos (parte do protocolo de Kaufman) para fazer sons e dizer palavras. Ele é
super doce e amorosa. Ele pode apontar, acenar etc, mas tem um tempo difícil fazer
essas coisas sob demanda (práxis?). Ele dá e recebe abraços e beijos,
fives elevados etc. O que você acha?
Thanks so much !!
Resposta
Oi,
minhas sinceras desculpas pela resposta tardia. Eu normalmente ser notificado imediatamente quando há uma pergunta e eu só encontrei seu post e uma outra no meu lixo eletrônico. Não sei por que isso aconteceu!
Gostaria de saber se você foi para a sua nomeação e qual foi o resultado. Você é um mom extremamente pró-ativa e um defensor incrível para o seu filho. Uma das coisas mais difíceis é não ter respostas ou saber qual é o problema, e eu posso ver que você está determinado a chegar ao fundo disto.
A partir da descrição que você deu, a minha primeira impressão é que o seu filho não se qualificariam para um diagnóstico do espectro do autismo. Enquanto muitas pessoas no compartilhamento de espectro desafios do seu filho, tais como atrasos de fala e processamento sensorial, a característica do autismo é realmente uma desordem social.
Parece que o seu filho tem esse intacta. Ser contratado, comunicar e pedir ajuda são todos grandes sinais de comunicação social. Mas por causa das outras características, como perseverantes e comportamento estereótipo, e estando em seu próprio mundo, periodicamente, eu definitivamente procurar outra opinião. Sua infeliz que o neurologista mostrou tão pouco interesse e não foi completa. Eu não acho que eu confiar em sua opinião. Mas é realmente uma boa idéia de ver alguém que se especializa em doenças comuns na infância. Espero que o centro da estrela faz isso, e não se concentra principalmente em distúrbios sensoriais, porque a avaliação não será suficientemente abrangente.
Se eu estivesse no seu lugar gostaria de pedir para uma referência do seu pediatra. Se você não chegar a lugar nenhum com isso, eu entraria em contato com a Sociedade de Autismo da América capítulo em sua área. Você pode apostar que as pessoas aqui saberia de alguns grandes médicos. E dessa forma, você pode aliviar seus medos sobre o espectro e obter o seu filho a ajuda que ele precisa. Você pode encontrar o capítulo para a sua área neste link.
Http://www.autism-society.org/site/PageServer?pagename=community_chapters
A outra coisa que eu recomendo que você faz é ler este artigo chamado "Como você sabe se o seu filho tem autismo?" Ele pode ajudá-lo a colocar as coisas em perspectiva. Você pode encontrá-lo aqui.
Http://www.nlconcepts.com/autism-howdoyouknow.htm
Tenho certeza que você provavelmente já feito o mChat, mas fazê-lo novamente neste site . Não peek, responda às perguntas e quando você clica "Eu deveria estar em causa" ele vai dizer quais perguntas são os verdadeiros indicadores de autismo.
Http://www.nlconcepts.com/autism-mchat.htm
não se pode, eventualmente, diagnosticar através da Internet, mas como você disse, o seu filho tem uma riqueza de forças combinadas com alguns desafios. Isto o torna um pouco mais difícil de diagnosticar e ele definitivamente precisa de uma avaliação muito exaustiva para chegar ao fundo da questão. Com uma mãe como você, eu tenho certeza que ele vai buscá-la e que ele vai longe na vida.
Desejo-lhe a melhor sorte e sucesso.
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com