Meu marido Joseph e eu nos casamos em uma fantasia; fomos de férias e só decidiu apenas ir para ele. Estávamos (tipo de) jovem, apaixonado e cheio de esperança. Era tudo tão fácil.
Em seguida, voltou de férias e passou sobre a nossa vida. Eventualmente eu fiquei grávida (não, não foi planejado), eu continuei indo para a escola, e eu voltei a trabalhar depois que nosso filho nasceu. Nossa placa família estava cheio mas a vida era administrável. Ainda estávamos no amor e ainda tínhamos esperança
No dia nosso filho, Norrin, foi diagnosticado com autismo -.. Tudo o que veio tão facilmente se tornou realmente difícil
Joseph e eu me sentei no consultório do médico, de mãos dadas, em silêncio. Passei as semanas do processo de avaliação prepara-se para ouvir aquelas palavras, mas Joseph acreditava que Norrin foi "muito bem" e precisava de um pouco mais de tempo para se recuperar. Como explicou o médico no diagnóstico e todos os atrasos no desenvolvimento do Norrin, Joseph apertou minha mão com mais força. Eu podia sentir todos os sonhos que um pai tem para seu filho se desintegrando.
Aos dois anos de idade, Norrin teve o nível cognitivo de um 14 meses de idade eo nível de linguagem de um de 7 meses de idade. Norrin não poderia apontar, onda, ou bater palmas. Cada nota de avaliação foi baixa ou moderadamente baixa. E enquanto o médico recomendou um rol de terapias - ele ofereceu pouca esperança
Foi esperança de que o mais necessário.. Porque dentro de uma questão de horas, toda a nossa esperança tinha sido tomada.
O médico nos perguntou se queríamos mais filhos. Ele explicou que se o fizéssemos, não haveria uma chance de que nosso segundo filho também teria autismo. Eu sabia que Joseph queria mais filhos, mas após o diagnóstico, eu não queria correr esse risco
E então houve a estatística que nos seguiu por toda parte, o que eu li em cada livro autismo eu peguei.: casais com crianças com necessidades especiais têm uma taxa de divórcio mais elevado.
Eu posso entender como o estresse de criar um filho com autismo (ou qualquer outra necessidade especial) pode tomar seu pedágio em um casamento. Há raiva, preocupação, dúvida, e talvez até mesmo culpa. Mas em vez de conduzir-nos à parte, autismo de nosso filho nos aproximou
Nos primeiros anos, quando eu precisava Joseph mais -. Ele estava lá. Ele mostrou-se às reuniões, ele ler a papelada e ele estava presente durante as terapias. Deixou-me enrolar em uma bola e chorar quando eu precisava. Ele fez compromissos e preencheram formulários, quando tudo tem que ser demais para mim. Ele não podia fazer isso o tempo todo, mas ele fez todos os esforços para estar lá, para fazer perguntas, para ser envolvido. Éramos uma equipe e nos revezamos ser forte para o outro
Enquanto eu fazia o trabalho braçal de ser uma mãe autismo -. Escolas de turismo, indo para nomeações, pesquisar programas - José fez lavanderia, refeições cozinhadas e ofereceu de volta esfrega. E quando ele não podia ou não sabia como ajudar - ele apenas lembrou-me que sempre havia esperança. Eu não acho que eu poderia ter feito isso por meio sem ele.
Nós dois continuaram a trabalhar e eu continuei a ir à escola. Eventualmente, as coisas foram de ser difícil de parte da nossa rotina normal. Adotamos e aceito nosso papel de necessidades especiais pais. E fizemo-lo como um casal, e como uma família
Alguns anos atrás, eu ouvi alguém dizer:. Se um casamento é fraco, ele vai desmoronar. Se um casal é forte, ele irá torná-los mais fortes.
Ser casado não é fácil e criar uma criança com autismo não fez o nosso casamento mais fácil. Nós lutamos. Nós nos preocupamos. Nós amamos. Nós esperamos. Esperança nos deu a força que precisávamos.
Nosso casamento está longe de ser perfeito, mas é forte, e essa força é o que nos mantém juntos. Não há nenhuma outra pessoa neste mundo que entende como me sinto sobre o levantamento de Norrin, melhor do que o meu marido. E eu sou grato que temos um ao outro para se apoiar.