A preditor sexo do bebê é qualquer ferramenta, conto ou ensaio que pode ajudar a identificar o sexo do seu bebê, e pode variar de whacky contos da carochinha para testes de gravidez profissional e comprovada e diagnósticos.
Descobrir que está grávida é um momento incrível e um que é geralmente seguido por uma miríade de diferentes emoções. Sabendo que não é o começo de uma nova vida crescendo dentro de você é uma sensação indescritível e marca o início da viagem longa e muito especial que é a maternidade. Muitas perguntas vão se apresentar ao longo deste caminho, e um dos primeiros e mais proeminente é o inefável, É um menino ou menina? Assim começa a busca por um preditor sexo do bebê.
Nos primeiros dias e semanas de sua gravidez, você será deparam várias opções diferentes para identificar o seu babys género. esposas contos antigos e calendários lunares chineses terão de competir com exames obstétricos e procedimentos formais de gravidez. Como uma análise cromossômica teste incorporando pré-natal, testes de amniocentese encaixa com firmeza na segunda categoria. Com uma precisão de identificação de gênero bebê em mais de 99%, é compreensível que o teste de amniocentese atrai a atenção de pais que procuram um preditor sexo do bebê. No entanto, é de grande importância que os pais considerando passando por uma amniocentese entender completamente o propósito do teste, bem como os procedimentos, riscos e implicações.
A palavra Centesis significa uma punção ou perfuração, e medicamente refere-se a o ato de perfurar uma cavidade do corpo ou órgão com uma agulha oca, a fim de extrair fluido. Uma amniocentese é, portanto, a extração de líquido amniótico; o líquido circundante que nutre e protege o bebê durante a gravidez. Embora não seja tão intrusivo que possa parecer, é claro que este não é certamente um procedimento não-invasivo. Vamos, portanto, considerar as etapas do processo, os riscos envolvidos e as circunstâncias em que uma amniocentese pode ser uma opção prudente.
O teste é geralmente conduzida em torno de 15 a 22 semanas de gravidez, quando há um desejo para verificar se há anormalidades cromossômicas que indicam uma condição como a síndrome de Down, síndrome de Edward ou síndrome de Turner ou defeitos neurais que podem residir em qualquer pais história genética. Sob a orientação do ultra-som, uma agulha fina é inserida através da parede abdominal para mães extrair aproximadamente 20 ml de líquido amniótico em torno do bebé. O líquido amniótico naturalmente contém algumas células fetais que contenham o mesmo código genético como o seu bebé. A análise cromossômica dessas células irão testar para anormalidades, indicando condições conhecidas, como a síndrome de Down, síndrome de Edward ou síndrome de Turner. A análise cromossômica também irá confirmar sexo do bebê.
A grande maioria dos testes de amniocentese são concluídas sem complicação, cerca de 1 em 200 resulta em um aborto espontâneo. O uso de orientação ultra-som e a competência do médico são fatores chave para minimizar este risco. Há também um risco secundário de uma infecção uterina nos dias seguintes ao teste, que também pode causar aborto, embora a taxa de ocorrência é inferior a 1 em 1000. A amniocentese
normalmente só é oferecido como uma opção em uma ou mais das seguintes circunstâncias:
a mãe é para ser 35 anos ou mais de idade no momento do parto
os pais já tiveram uma criança com um distúrbio cromossômico
os pais -se ter uma doença genética ou cromossómica
um ultra-som anterior sugeriu possíveis anormalidades
a triagem materna revelou que o bebê seria um risco mais elevado
pais nestas circunstâncias terá de ponderar as vantagens e desvantagens de escolher para prosseguir com um teste de amniocentese, e é recomendado qualquer decisão a ser tomada em consulta com o seu médico.
Embora, sem dúvida, um preditor extremamente preciso do bebé do género, considerando o sexo do bebê deve não ser o principal incentivo para a tomada de uma amniocentese. Há outras opções de previsão menos invasivo do bebé do género que podem ser usados muito cedo em sua gravidez.