Domanda
Hi there non sono sicuro da dove cominciare, mio figlio è nato con la sezione AC e ha avuto un parto difficile, è stato poi portato al reparto di terapia speciale l'ospedale poi messo su un ventilater e poi è venuto e lo ha portato in Yorkhill per un possibile ECMO per fortuna il mio piccolo mai neaded ECMO ha avuto teh solita terapia con ossido di azoto ecc quando arrivò a casa aveva 4 settimane in ospedale squadra speciale, dove ha detto avrebbe forse hanno ritardo di sviluppo, che ha dopo la cura, ma non a Yorkhill, mio figlio è ora 9 mesi di età e ha avuto problemi da quando lo abbiamo portato a casa non avrebbe succhiare il suo flacone, ha preso molto tempo per convincerlo a mangiare e se ne andò e comprato tutti i tipi di bottiglie in ogni caso lo abbiamo avuto modo di prendere un po 'di latte, dopo un po' ha iniziato a svegliarsi urlando e andando molto debole e pallida in viso e dove abbiamo detto che può essere qualche attività di sequestro così è stato sottoposto a questa EEG a Yorkhill suo medico ottenuto il referel per questo non ho mai ricevuto una lettera con i risultati basta una telefonata dal suo medico dicendo che era chiaro, poi, dopo il limpness divenne lo studio pH ha una grave reflusso, poi ha iniziato inarcando la schiena e andando rigida nel gambe, ora ottiene fisio pherapy ed ora ha logopedista per la sua alimentazione si gag, bobine su qualsiasi cosa grumosa anche i suoi logopedisti ha notato che non è co coordinamento il suo respiro a bere la sua bottiglia, come il suo viso diventa rosso brillante in blothches quando succhiare devo tirare fuori per lui quando fa questo, egli soffre anche costanti URTI superiori s e di essere dentro e fuori dall'ospedale e aveva tutti i tipi di antibiotici. ha lottato con qualsiasi momento pancia in su fino al mese scorso, che ha ancora le gomme dopo un po 'ha appena imparato a rotolare e indietro, egli cant sedersi supportato ancora come la sua gamba da un lato continua a tirare e andare rigidi miei figli movimenti intestinali sono molto strano che è o stitico o la sua effusione del suo pannolino, ha avuto una risonanza magnetica fatta che ancora una volta mi hanno detto che era normale, la cosa è che io sono alla ricerca di un medico privato così posso ottenere il mio figlio curato meglio e posso ottenere alcuni answars perché e cosa è sbagliato con mio figlio, io sono disposto a pagare per questo che cosa mai il costo, la cosa è che io sono nel bel mezzo di una battaglia con la hopsital in cui è nato mio figlio di andare in tribunale come mio figlio ha aspirazione mecoinum alla nascita, anche il medico che è il suo paeditrition consulente lavora in ospedale che sto andando in tribunale con, e sento che sta tenendo indietro su una diagnosi per il mio bambino che ho citato cerebal paralisi a lui e lui ha detto bene sappiamo che non è il vento spazzato influenzato e talvolta solito diagnosticare fino a quando non si trova a 3 mio figlio è molto vigile e luminoso. Ho il sospetto che ha diplegia come lui abituato sopportare il peso sulle gambe se lo si fa entrambe crollo, la risonanza magnetica è stato fatto in ospedale che sto andando in tribunale con anche, nelle note sulla sua risonanza magnetica si sta dicendo, nota su un numero delle immagini, è evidente anomalia alla faccia inferiore dell'emisfero cerebellare partita. questo è dovuto ai bambini mani che sono accanto alla sua testa. la cosa è miei figli mani dove non alla sua testa quello che era alla sua testa era la cosa per tenerlo ancora, potrebbe un bambino mani mostrare una anomalia? io sono così sconvolto che cosa è andata avanti con mio figlio ho davvero solo bisogno di un aiuto per farlo il giusto trattamento e l'aiuto di cui ha bisogno potrebbe me o qualsiasi collega tuo aiutare preghiamo di rispondere io sono così disperato grazie per aver trovato il tempo di leggere questo .
Risposta
Caro Angela:
Sento la tua frustrazione. Il vostro figlio potrebbe avere un certo grado di paralisi cerebrale, ma è necessario avere il suo problema definito.
E 'molto difficile lavorare con l'ignoto quindi, anche se la diagnosi del tuo bambino, non è uno che speravano, almeno si sa che cosa si tratta e si può cominciare a fargli l'aiuto di cui ha bisogno.
che suona da alcune delle tue parole che si può essere dall'Inghilterra. Non so se avete questo tipo di specialista all'estero, ma li abbiamo negli Stati Uniti. Essi sono chiamati i pediatri dello sviluppo. Sono pediatri che sono appositamente formati per lavorare con i bambini che hanno esigenze particolari o ritardi nello sviluppo. I loro esami sono molto approfondita e negli Stati Uniti sono i medici che alla fine fanno la diagnosi. Se si riesce a scoprire se si dispone di specialisti di sviluppo in cui si vive che sarebbe stato meglio se si potrebbe prendere un appuntamento con uno per tuo figlio.
Inoltre, dubito che una mano si presentava come una deformità su una risonanza magnetica .
Mary Pat