Domanda
Hi Dr. Lopez
Mio figlio ha 16 mesi di età. E 'nato a 36 settimane. Ha ipotonia, torcicollo, ritardo nello sviluppo, CF extra sul cervello (per MRI) insieme con ritardo mielinizzazione. La risonanza magnetica ha suggerito inbourne preoccupazioni metabolici. Abbiamo avuto il test fatto per Fragile X, e pochi altri sindromi. L'unico test che è tornato anomalo era un lactate.He elevata è nella terapia PT e OT 3x settimanale. Egli non strisciare, camminare, parlare ha iniziato a cercare di tirarsi su, lo fa "scoot" sul suo fondo (solo sul lato sinistro) ha SMO è su entrambi i piedi. Il suo video rondine tornò con ritardato l'inizio della deglutizione, diminuzione della lingua contrazione, mettendo in comune in vallecula prima grilletto deglutizione, la penetrazione della laringe moderata. Sono preoccupato che non può mangiare di tutto, ma la fase 1 (circa 2) alimenti per bambini. Si soffoca su qualsiasi cosa più spessa. Abbiamo dovuto chiamare l'ambulanza due volte a causa di lui soffocamento. C'è un certo tipo medico che potrebbe aiutare i suoi problemi di alimentazione? Il suo OT sta attualmente lavorando con lui, ma il suo tono muscolare è così bassa in bocca /lingua che non stiamo andando da nessuna parte. Attualmente non ha un Dx, e io sono molto preoccupato.
Risposta
Hi Tammy,
Mi dispiace tanto per leggere di tutte le sfide tuo figlio ha e di tutto ciò che si gestisce, anche se fa piacere leggere che tuo figlio è ormai scooting circa! È grandioso!
Esiste un pediatrica logopedista /linguaggio vicino a voi che lavora con rondine pediatrica? Si può essere in grado di trovare i nomi delle persone a www.ASHA.org (American Speech /Language /Hearing Association sito: clicca sul trovare un professionista), o in un ospedale locale con un reparto di patologia del linguaggio, o in un centro di riabilitazione pediatrica . Oppure si può essere in grado di trovare un logopedista /lingua con esperienza nel bambino l'alimentazione attraverso una associazione paralisi cerebrale locale (si potrebbe google 'paralisi cerebrale' e il nome della vostra contea). Non vuole veramente trovare qualcuno che è addestrato in pediatria disfagia (disturbi della deglutizione) - almeno per intermittente consultare. E mi aspetto che la terapia discorso /lingua sarebbe disponibile a tuo figlio a costo zero attraverso il vostro locale Dipartimento di intervento precoce.
io avventurarsi al di fuori del mio campo professionale per un minuto, e parlare come qualcuno con una certa esperienza personale di problemi muscolari. C'è un trattamento neuromuscolare chiamato Feldenkrais, e che potrebbe essere uno spazio per voi per la ricerca nel tuo sforzi per aiutare veramente per integrare i sistemi nervoso e scheletrico di tuo figlio. Ho visto abbastanza potenti risultati di questo trattamento su un bambino che era in trattamento con un professionista altamente qualificato Feldenkrais. Alcune persone parlano anche di miofasciale Relesae come essere efficaci, anche se mi cam't parlo per esperienza. Inoltre, in termini di integrazione dei sistemi sensorimotori, si consiglia di verificare in alcune delle terapie di ascolto, e www.vitallinks.net ha informazioni di carattere generale che potrebbero essere di aiuto in questo senso.
Spero che queste informazioni siano utili a voi Tammy, e che il figlio continua a progredire aree di sviluppo e di alimentazione.
Buona fortuna!
Sharon Rosen Lopez, MA, CCC-SLP (Si prega di notare che io non sono un 'Dr.')
Discorso /Lingua Patologo
http://www.SpeechSkillsForKids.com
http://www.SpeechArts.com