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il mio primo bambino affetto da epidermolysis.now alcuna possibilità di 2 ° bambino.



Domanda
DOMANDA: Purushottam, India, Orissa, il mio bambino è ora 15 mesi old.she soffre per epidermolisi bullosa.doctor ha detto test da biopsy.doctor pelle confermano lei è epidermolisi bollosa. per favore mi aiuti cura di questa malattia e precaution.how può migliorare la maniglia disease.and patient.so igrateful a voi
RISPOSTA. Ciao, Purushottam,
mi dispiace di sentire questo. EB è una malattia che in questo momento non ha alcun trattamento. La gestione di questo condizione comporta diligente cura della pelle e la protezione, il trattamento di eventuali infezioni, e questa sorta di tenera cura amorevole. Ci sono alcune idee interessanti circa la terapia genica per causare una maggiore produzione di proteine ​​di ancoraggio che mancano per mantenere l'epidermide apposte al derma, ma per quanto ne so, nessuno è trattando chiunque con questo regime.
Get collegati con un buon pediatra e soprattutto un buon dermatologo, preferibilmente uno che è esperto nella cura della pelle pediatrica.
Buona fortuna, il dottor Olson
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DOMANDA: la mia 1 ° bambino che soffre epidermolisi bollosa. Ora mia moglie è pregnant.so alcun effetto per il bambino .from epidermolisi bollosa. Si prega di gauide me. grazie

Risposta
Hi, Purushottam,
Questo è di solito ereditato in modo autosomico dominante, il che significa che ogni bambino successivo ha una probabilità di 50:50 essere colpiti. Di nuovo, questa è una malattia complessa e richiede i servizi di un ospedale pediatrico bambini per cura completa.
Avere un aiuto esperto.
Buona fortuna, dr. Olson

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