Alla scoperta di tipo 1 (giovanile sul set) diabete in miei 15 mesi di età bambino
Il nostro figlio è 3 anni di età. Lui è un felice, sano ragazzo bambino che fa tutte le cose bambini della sua età dovrebbe fare, (e un paio di cose che non dovrebbero!)
Nel marzo del 2011, gli è stato diagnosticato con diabete di tipo 1, anche chiamato diabete giovanile ad esordio. Ciò significa che il suo corpo semplicemente smesso di produrre insulina. A differenza di diabete di tipo 2, che la maggior parte di noi sono più familiarità con, non potrà mai ottenere una migliore e avrà sempre bisogno di dosi di insulina per sopravvivere. Voglio condividere come abbiamo scoperto questo perché ci è stato detto dai medici che molti bambini muoiono al primo insorgere perché i genitori non conoscono i sintomi.
La scoperta che non aveva il diabete, purtroppo, non è accaduto a una routine visita del medico. Aveva un freddo che lo stava causando alcuni dei sintomi normali, naso che cola, tosse e respiro un po 'roca. Era stato prescritto trattamenti di respirazione e alcuni farmaci. Sembrava essere la risposta abbastanza bene a loro e sembrava stesse migliorando.
Poi il Sabato pomeriggio, mia moglie ed io lo portarono alla nonna e la casa del nonno mentre siamo andati al negozio locale per la casa a prendere alcune cose. Eravamo andati circa mezz'ora, quando la nonna ha chiamato e ha detto che Gage, il nostro bambino, sembrava essere il vomito un po '. Così abbiamo fretta verso casa. Quando siamo arrivati, abbiamo notato che il suo respiro sembrava un po 'più affannoso e le sue labbra quasi sembrava un po' bluastra. Sembrava ancora relativamente ok anche se correre per la casa. Nel giro di pochi minuti, ha gettato di nuovo. Lo abbiamo portato a casa e nonna e nonno mantenuto gli altri bambini per noi.
A casa, gli ho dato un bagno mentre la mamma ripulito la sua roba. Ho notato che ora le sue piccole dita sembravano un po 'bluastra e tutto quello che voleva fare era confusione e bere il suo acqua sporca. L'ho tirato fuori e lui vestito con calore, pensando che questo potrebbe aiutare con il suo colore. Ha iniziato a vomitare tutta l'acqua che beveva. Così gli abbiamo dato un po 'Pedialyte. Stessa risposta più vomito. A questo punto, sembrava avere nessuna energia. Posò sul pavimento e tipo di dolcemente coccolato. Ho dovuto nascondere il mio bicchiere, però, perché ogni volta che lo vide, sarebbe andato in una frenesia cercando di farlo. La prima volta che ho lasciato, beveva come una persona che sta morendo di sete. Poi è venuto a destra indietro. Abbiamo finalmente deciso che abbiamo bisogno di andare al pronto soccorso.
Sabato sera, circa 9:15, siamo stati ammessi al pronto soccorso. Abbiamo spiegato tutti i sintomi al medico. Inizialmente sospetta polmonite, così Gage era passato ai raggi x per controllare i suoi polmoni. Polmoni sembrava buono. Così hanno deciso di fare un certo lavoro di sangue. Ho dovuto tenere il suo piccolo corpo verso il basso, mentre lui piangeva come hanno scavato e scavato cercando di trovare una buona vena. Era disidratato così le sue piccole vene avevano si è ridotto ancora di più. Non abbiamo potuto dargli molto da bere perché avrebbe vomitare. Ho vividamente ricordato esaminando il suo piccolo viso mentre piangeva e la sua lingua sembrava gonfia come ha sondato intorno alla bocca secca cercando di trovare l'umidità. Mentre lo teneva giù e osservando questo, gli infermieri hanno cercato di inserire un ago per avviare un I.V. gocciolare. Hanno sondato l'interno di entrambe le braccia, esterni di entrambe le mani, ed entrambi i piedi. Ero fuori di me in agonia, come ho visto e sapevo che avrei potuto fare altro che tenerlo giù e pregare che trovano una buona vena al più presto. Alla fine hanno fatto. Abbiamo detto al medico su come sete era a casa, e abbiamo visto il suo cambiamento di espressione. Si scusò per controllare qualcosa, poi tornò pochi minuti dopo. Ci ha detto che aveva Gage diabete di tipo 1 e che il suo zucchero nel sangue era di circa 690. Ha spiegato che, quando il corpo non può metabolizzare lo zucchero a causa di una mancanza di insulina, tenterà di lavare fuori. Questo spiega la disidratazione. Il problema successivo è che il corpo deve avere energia così comincia ad abbattere grasso. Il processo di ripartizione rilascia un sottoprodotto chiamato chetoni. I chetoni entrare nel flusso sanguigno e crea una situazione chiamata chetoacidosi. Gli organi cominciano a fallire, perché questo 'acido' e la sovrabbondanza di zuccheri fa sì che il sangue per addensare. Questo significa meno ossigeno ai polmoni e muscoli deboli, il che spiegava il respiro affannoso e il colore blu alle estremità. Il corpo inizia anche a scaricare nello stomaco, che ha spiegato il vomito. Il dottore poi ci ha informato il Gage sarà sempre insulino dipendente e dovremo monitorare tutto ciò che mangia. Ci hanno detto che un elicottero di emergenza è venuta per lui a portarlo a Riley Childrens Hospital di Indianapolis. Era circa mezzanotte.
Tutte queste informazioni ci ha colpito come una tonnellata di mattoni. Mamma immediatamente gridò mentre teneva il suo bambino. Entrambi abbiamo chiesto al medico come questo potrebbe essere quando era bene solo un mese fa alla visita del suo medico. Hanno spiegato che, anche se la genetica gioca in un po ', più che altro si tratta di un problema di immunità. Il corpo attacca le cellule delle isole che producono l'insulina da parte del pancreas. Una volta che le cellule sono morti, non ricrescere.
Il medico e gli infermieri hanno cercato di incoraggiarci che andrà bene e che molte persone vivono una vita molto successo anche con diabete di tipo 1. Ho cercato di consolare mia moglie pure. Le ho detto che sarà bene e possiamo fare questo. I paramedici dall'ospedale dei bambini è arrivato e ha iniziato il processo di trasferimento Gage sul loro attrezzature per il trasporto di lui sull'elicottero. A questo punto, non ho potuto trattenere le lacrime mentre li guardavo iniziare il processo di prendere il mio bambino di distanza. Ci hanno rassicurato che la maggior parte dei bambini dormono attraverso la corsa a causa del ritmo dell'elicottero. Hanno gentilmente preso i nostri numeri di cellulare e ci ha detto che avrebbero chiamata non appena sbarcati. Come abbiamo visto rotolare il nostro bambino confuso e che grida fuori dalla porta, abbiamo tenuto un l'altro e lasciare cadere le lacrime. Come abbiamo camminato fuori dalla stanza di lasciare l'ospedale, mi sono reso conto che una parte del personale del pronto soccorso aveva raccolto e ci sono stati a guardare. Mi sono sentito a disagio, anche se sapevo che non significava nulla da esso. Mi sono infilato il braccio stretto attorno a mia moglie e la metà camminato, metà della sua condotta al nostro veicolo. Erano circa le 02:30 Domenica mattina.
Siamo andati a casa e imballato vestiti nelle valigie, ha dato una chiamata veloce per la nonna, e ha iniziato la 3 1/2 ore di macchina a Indianapolis. Il cielo era limpido con una luna luminosa, e anche se sapevo che erano ormai lontani, non ho potuto fare a meno di alzare lo sguardo per vedere se ho potuto vedere un elicottero.
A proposito di 06:00 Domenica mattina, abbiamo finalmente riuniti con Gage in 'ospedale dei bambini. Il personale presso l'ospedale era assolutamente meraviglioso. Aveva più persone di controllo e monitoraggio ogni aspetto della sua salute. Quando siamo entrati in camera, veniva scosso da un infermiere. Aveva chiaramente la sua tollerato ma era molto felice di vedere mamma e papà. Siamo stati felici di vedere anche lui, ma vedendo tutti questi cavi e IV del attaccata a lui era spaventoso.
La formazione è iniziata il giorno dopo. Il personale ospedaliero è incontrato con noi e spiegato tutto su come questo ha cambiato la sua vita e il modo in cui trattarla. Non siamo rimasti soddisfatti circa il pensiero di dare ai nostri bambini i colpi quotidiani. Nessuno vuole colpire un bambino, figuriamoci farlo 4 volte al giorno. Poi ci fu il calcolo. Ad ogni controllo della sua glicemia, ad ogni pasto, una dose correttiva deve essere calcolato sulla base di suoi livelli di zucchero. Poi, ogni carboidrati consumato durante il pasto è essere contati, poi un altro calcolo effettuato per trovare il suo cibo fa. Poi la dose correttivo e la dose di cibo vengono sommati. Questo numero viene poi arrotondato per determinare la quantità di insulina da dargli. I medici e gli infermieri hanno detto che saremmo pronti ad andare in 2 giorni. Non eravamo così sicuri.
Quando il giorno è venuto a lasciare, eravamo molto preoccupati per tutti i modi si potrebbe rovinare tutto. Un errore potrebbe essere catastophic. Il personale ci ha assicurato che in 6 settimane, saremmo Pro in questo. Non siamo stati convinti. Ma sapevamo che non avevamo scelta. Così abbiamo studiato e testato a vicenda e abbiamo trovato forza, come abbiamo iniziato a cogliere tutte le informazioni. E 'stato un lungo viaggio in auto a casa.
E' stato di circa 2 anni. Avevano ragione. Siamo in una routine, e lui non ha nemmeno piangere quando lo poke. Abbiamo ottenuto abbastanza bravo a farlo. La parte più difficile è raccontare una di 3 anni che ha bisogno di mangiare tutto il suo cibo per ottenere i carboidrati di cui ha bisogno. Ma lui è sano e forte. Vedendolo, una persona non avrebbe mai saputo se non è stato detto circa la sua situazione. Come i suoi genitori, siamo ben consapevoli di quanto vicino siamo venuti a perderlo, e siamo contenti di averlo fatto!
Grazie a tutti i medici e gli infermieri di Riley Childrens Hospital!