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Gestione Home Health Care

Intensive Health Care at Home

I bambini possono bisogno di cure mediche intensive a casa dopo che sono stati in ospedale per molte ragioni diverse. attrezzature e dispositivi medici in grado di:

funzione come monitor

fornire nutrimento

fornire ossigeno

aiuto con la respirazione

essere necessario per dare alcuni farmaci

In ogni caso, è fondamentale che i genitori, i fratelli e altri membri della famiglia conoscere i dispositivi medici e le attrezzature che i bambini amano dipendono.

Durante la transizione dall'ospedale a casa di assistenza sanitaria, le famiglie avranno una rete di sostegno a cui appoggiarsi, tra cui un team di professionisti medici — come medici, infermieri, terapisti, aiutanti domestici di salute, e fornitori di attrezzature.

In molti ospedali, uno staff assistente sociale può aiutare a coordinare questa squadra. L'assistente sociale potrebbe anche essere in grado di aiutare ad organizzare casa di cura e servizi respiratorie, follow-up medico, e sostegno emotivo.

Il processo di prendere confidenza con la casa di cura la salute del vostro bambino comincia in ospedale. Impara da parte del personale medico da parte strettamente osservando come si prendono cura del vostro bambino e come operano le attrezzature necessarie.

Assicurarsi di chiedere domande su qualsiasi cosa non si capisce. Chiedere se è possibile iniziare a praticare in ospedale in modo che hai dimestichezza con il tempo di andare a casa. Considerare parlando con le famiglie i cui figli richiedono attrezzature mediche simile o livelli di cura.


Progetti per il futuro

caregivers familiari dovrebbero essere preparati e ben informati circa la cura di un bambino richiede. Gli operatori sanitari dovranno sapere come ogni opera di macchine, come risolvere i problemi, e come eseguire la manutenzione preventiva e le procedure di backup

Qui ci sono alcuni fattori da considerare come vi preparate per la casa di assistenza sanitaria:.

potrebbe essere necessario apportare modifiche alla vostra casa per renderlo accessibile per un deambulatore o sedia a rotelle.

stanza del vostro bambino può avere bisogno alcune apparecchiature, prese elettriche sufficienti, e un alimentatore di backup da una batteria o generatore. (Alcune compagnie di assicurazione possono fornire il rimborso.)

Può essere utile se un bagno o una fonte d'acqua si trova vicino camera del bambino.

Mantenere un elenco di numeri di emergenza vicino al telefono. Considerare mantenendo un telefono cellulare è nel bambino ’ s camera da letto in modo che qualcuno possa chiedere aiuto senza lasciare il letto

Informare la vostra azienda ambulanza locale della condizione medica di tuo figlio prima di ogni situazione viene in su in cui è necessario un

Lasciate che i vostri società di servizi sapere che hai un bambino che necessiti di attrezzature mediche a casa in modo che siano una priorità in caso di interruzione.

Fare un piano per tutti i tipi di emergenze, anche le catastrofi naturali , che dovrebbe includere ottenere il vostro bambino e le apparecchiature di sostegno vitale di senso del danno.
Formazione Your Family

i membri della famiglia deve imparare a utilizzare e gestire tutte le apparecchiature mediche. Essi dovrebbero anche:

capire lo stato di salute del bambino

saper individuare i problemi

sapere cosa fare in caso di emergenza

imparare CPR

sapere quando chiamare il fornitore di assistenza sanitaria

le competenze specifiche necessarie dipenderà dalla condizione del vostro bambino. Gli infermieri ei medici possono aiutare a capire quello che potrebbe essere necessario conoscere, e potrebbero anche avere le bambole di formazione per aiutarti a praticare diverse procedure.


Assistenza domiciliare Assistenza

L'ospedale sociale lavoratore può aiutare le famiglie organizzare per infermieri o assistenti di entrare in casa per assistere con cura, se necessario. Essi possono anche aiutare a determinare qualifiche speciali lavoratori assistenza domiciliare potrebbe essere necessario avere

In generale, gli operatori sanitari di casa dovrebbero capire come:.

individuare il minimo cambiamento nel comportamento del bambino o l'aspetto e comunicare tali modifiche ad altri operatori sanitari

somministrare medicinali

orari monitor di farmaci

assistere con l'esercizio fisico e altre terapie

capire lo stato di salute del bambino

riconoscere i problemi, e sanno come gestire le emergenze e quando chiedere aiuto
tenere appunti

Si consiglia di preparare le note sullo stato del vostro bambino e richiedono ogni turno infermieristico Fai lo stesso. In questo modo, i primi segni di difficoltà può essere riconosciuto e assistenza medica convocato in fretta. Prendere in considerazione di tenere un diario del paziente vicino al letto del vostro bambino in modo che gli infermieri ei membri della famiglia possono comunicare su varie questioni.
Tipi di apparecchiature mediche

Altre attrezzature mediche può essere richiesto per le diverse condizioni mediche, ma c'è qualche comunemente attrezzature usate per quando i bambini hanno bisogno di assistenza per respirare, mangiare e svolgere le funzioni vitali del corpo, come urinare e stooling.

La respirazione

Oxygen. Alcuni bambini respirano bene da soli, ma hanno bisogno di un po 'di ossigeno supplementare, sia tutto il tempo o intermittente. Questi bambini possono ottenere l'ossigeno da una maschera o poli nel naso. L'ossigeno deve essere tenuto lontano dal fumo, fiamme, riscaldatori, alcol, vaselina, e bombolette spray.

tracheostomia. Un tracheostomia, spesso indicato come un semplice "tracheostomia" (diciamo: "trake"), è una procedura in cui un tubo è inserito direttamente nelle vie aeree attraverso un'apertura praticata nel collo. Maschera protettiva può essere collegato al tubo. Una tracheostomia è spesso fatto quando un bambino can ’ t respirare perché le vie aeree è bloccato o un bambino ha bisogno di una macchina per la respirazione (ventilatore) per un lungo periodo di tempo. Il termine "tracheostomia" può riferirsi alla procedura, l'apertura o il tubo stesso. Tutti gli operatori sanitari dovranno imparare a prendersi cura di, il cambiamento, e pulire la cannula tracheostomica.

ventilatore. La macchina del ventilatore, o respirazione, si attacca al tubo di tracheotomia e fornisce il supporto di respirazione continua per il bambino. Il medico deciderà le impostazioni per il ventilatore. Le impostazioni includono tasso di respirazione, la dimensione di respiro, e la quantità di ossigeno. Tutti gli operatori sanitari hanno bisogno di conoscere le impostazioni. Il team di assistenza domiciliare regolerà le impostazioni quando ordinato dal medico.

sacchetto di rianimazione manuale. Questo dispositivo di respirazione viene utilizzato come backup per un ventilatore o in caso di emergenza. Esso consente un caregiver di fornire respiri per il paziente schiacciando un sacchetto. Dovrebbe essere a disposizione nel caso il ventilatore non riesce, nonché per volte durante cure di routine che il ventilatore sia scollegato (come aspirazione).

macchina di aspirazione. Se un bambino non può tossire per cancellare le vie respiratorie, può essere necessaria una macchina di aspirazione. L'aspirazione avviene tramite un piccolo tubo inserito nelle vie aeree (o l'apertura tracheostomia). Una varietà di fattori, come le condizioni del bambino e il livello di umidità in casa, determina quanto spesso l'aspirazione deve essere fatto. Chiunque fornire assistenza dovrebbe imparare a utilizzare la macchina aspirazione. Sia un comodino e una macchina portatile possono essere necessari.

pulsossimetro. Questa piccola frequenza cardiaca dispositivo misura monitoraggio e la quantità di ossigeno nel sangue. Si è spesso indossato su un dito o del piede. Un filo che conduce a un monitor mostra le letture ed emette un allarme se sono anormali. Tutti gli operatori sanitari hanno bisogno di sapere che cosa le letture normali del bambino sono e come riconoscere un falso allarme, che può accadere se il dispositivo non è collegato correttamente o il bambino si muove il dito o punta.

Alimentazione

A volte i bambini non possono deglutire il cibo o necessità di assistenza nutrizionale. Per ottenere questo nutrimento nel corpo, alcuni metodi usano gastrointestinale (GI) del bambino (questi sono chiamati feed enterale) e alcuni vanno direttamente nel flusso sanguigno (questi sono chiamati feed parenterale).

Il team di assistenza sanitaria fornirà informazioni specifiche su come gestire le diverse situazioni che coinvolgono l'apparecchiatura, come ad esempio lo spostamento o l'intasamento dei tubi.

sondino nasogastrico (tubo NG). Un tubo NG viene inserito attraverso il naso e giù per la gola nello stomaco. E 'utilizzato per fornire la formula in cui i bambini hanno bisogno di aiuto per il nutrimento per un breve periodo di tempo, come ad esempio un paio di settimane o mesi. Alcuni farmaci possono anche essere somministrato attraverso un sondino nasogastrico.

tubo di alimentazione. Quando è necessario un sostegno a lungo termine, un tubo può essere inserito attraverso la pelle dell'addome, direttamente nel tratto GI. Talvolta, una pompa di alimentazione viene utilizzato per inviare formula nel tubo, e controlla la velocità e la quantità proposta. Alcuni farmaci possono anche essere somministrato attraverso questi tubi. Due tubi comunemente usati sono:
tubo di gastrostomia (G-tube) va direttamente nello stomaco

tubo digiunostomia va direttamente nel piccolo intestino

parenterale feed. Quando il tratto gastrointestinale non funziona correttamente, l'alimentazione può essere fornita direttamente nel flusso sanguigno. Questo può essere fatto utilizzando una speciale linea di termine IV più lungo, di solito nel torace o al braccio. La linea, e l'area circostante dove entra nel corpo, devono essere tenuti puliti per prevenire l'infezione. Formula non può essere data per mezzo di una linea; una speciale miscela di nutrienti deve essere data, in base alle esigenze del bambino. feed parenterale richiedono una via endovenosa (IV) la pompa per controllare la velocità e la quantità di nutrizione dato.

minzionale

pannolini. I ragazzi più grandi a volte hanno le condizioni che rendono difficile il controllo quando urinare (pipì) o feci (cacca). Questi bambini possono avere bisogno di indossare pannolini realizzati appositamente per i bambini più grandi. E 'importante per i genitori o tutori di cambiare i pannolini spesso in modo che un bambino non indossa un pannolino sporco per lungo tempo. Che può essere scomodo e può portare a infezioni della pelle.

catetere. I bambini hanno bisogno di aiuto urinare può avere un tubo che passa attraverso la loro uretra nella vescica, chiamato un catetere. Questo tubo può rimanere in continuo e drenare in un sacchetto o può essere inserito più volte al giorno per svuotare la vescica. Talvolta, attraverso la chirurgia, un percorso speciale viene effettuata attraverso la pelle nella vescica per facilitare cateterizzazione. Ogni volta che un catetere viene inserito, deve essere fatto secondo le istruzioni del fornitore di assistenza sanitaria in modo che i batteri non si ottiene nella vescica e causare un'infezione.

borsa colostomia. Un colostomia è un'operazione in cui la prima estremità crasso è portato attraverso la pelle dell'addome, bypassando l'ano. Con una colostomia, sgabelli sono eliminati insaccamento indossato sopra l'apertura sull'addome. Questa borsa deve essere cambiato spesso.
Sostegno ai genitori

E 'importante essere in grado di trovare aiuto e supporto, sia che si tratti di medici professionisti coinvolti nella cura del bambino, o con gli amici, la famiglia, o colleghi in situazioni simili.

Le responsabilità di assistenza medica di casa di assistenza sanitaria può creare confusione. E le richieste di assistenza domiciliare può facilmente rendere i genitori si sentono isolati.

Se avete bisogno di supporto emotivo o aiutare la gestione delle faccende domestiche, non esitate a chiedere il vostro fornitore di assistenza sanitaria o ospedaliera sulle risorse nella vostra comunità. E cercare di ottenere un po 'di tempo a voi stessi — anche se è solo un ora per un caffè con un amico, si può dare una pausa necessaria.

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