Salut Jene de Question
Mon fils est âgé de 26 mois. A 17 mois, il était Dx avec grande perte auditive
due à un mauvais diagnostic pneumo streptococcique. Il a la chirurgie et des tubes et semble être
faire beaucoup mieux. A cette époque, il a babillage zéro et le son
production et semblait être hors de son propre monde beaucoup de temps (bien que
très affectueux et pas de problèmes de comportement). Un problème majeur a été qu'il
est engagé dans un modèle très inhabituel de mouvement sterotyped depuis qu'il a commencé à marcher
. Il regarde vers le bas et le sol et frappe ses cuisses. Cette
ne se produit jamais quand il est en colère, seulement quand il est ennuyé et parfois
excité. A 17 mois, nous lui commencé à ST (2x par semaine) et OT (1x par
semaine). Son langage et le jeu compétences réceptives ont grimpé avec ST et son ST dit,
aucun moyen de TSA. Elle a noté qu'il avait de grandes compétences réceptives et le jeu,
attention conjointe et a essayé difficile de s'il vous plaît. L'OT a estimé que le mouvement stéréotypé
était lié à son niveau d'excitation et a commencé avec la thérapie
d'intégration sensorielle. Il a fait des progrès dans la diminution de la
stéréotypée mouvement, mais il est pas super. Il est à niveau
motricité fine et globale et a des compétences sociales améliorées.
Il y a deux mois à 24 mois, il a été réévalué avec un nouveau ST qui se spécialise dans
ASD et apraxie et était Dx avec apraxie (verbale et orale).
Le nouveau ST se sent de la même façon, aucun moyen de TSA. Elle pense qu'il a un peu de mal à
supplémentaire socialement parce qu'il ne sait pas comment se joindre à sans
mots. En deux mois, il est allé d'être entièrement non -verbal et silencieux pour
ayant environ 10 mots et des approximations et babiller avec l'intention au sujet
85% de la journée! ST note qu'il essaie tant de mal à communiquer et ses
mots ont une signification et l'intention.
Notre fils a été évaluée par l'intervention précoce et ils ne savaient pas quoi faire
des choses soit .. ... ils noté qu'il a une grande connaissance, me demande
aide, est affectueux, n'a pas de problèmes de comportement et progresse de
incroyable dans ST. Ils ont fait l'impensable et convenu au vendeur notre ST privé
et lui payer pendant trois séances par semaine! (La seule ont approuvé un autre enfant
pour plus d'une séance par semaine au cours des 18 derniers mois). Ils
ont également convenu de payer pour OT donc notre petit gars devient ST 5x par semaine et OT 2 x
par semaine.
Notre fils n'a jamais eu de travail de sang, les tests fait. Notre problème est que nous
marchons dans une chambre avec un neurologue et ils voient un petit gars très limité
langage expressif qui se livre à des mouvements moteurs stéréotypés et
ils écartent immédiatement comme ASD. Le neuro nous l'avons vu, a passé 15 minutes,
ont fait l'examen physique ou pas laboratoires et nous a dit que notre OT, ST et du développement de Ped grâce à l'intervention précoce »ne savent pas quoi que ce soit."
Nous prennent notre fils STAR Center Lucy Jane Miller (Sensory traitement
et Research Center) pour une évaluation étendue et de traitement la semaine prochaine, dans
espère qu'ils sauront quoi faire de tous ces symptômes confusion.
En bref: Severe apraxie, mouvements stéréotypés moteur, des défis et parfois de
sociale semble être dans son petit monde, combiné avec
affection totale pour les personnes connues, pas de problèmes de comportement, pas de doublure up,
filature etc, sans persévérance, une grande connaissance, une grande attention (assis pendant 50 minutes
sans se lever pour ST). Notre fils est très engagé avec les gens
et les activités qu'il connaît et comprend et essaie tant de mal à communiquer
et s'il vous plaît. Il obtient qu'il ne soit pas en mesure de parler et vous demandera
invites physiques (partie du protocole Kaufman) à faire des sons et dire des mots. Il est
super doux et aimant. Il peut pointer, vague etc, mais a du mal à faire
ces choses à la demande (praxis?). Il donne et reçoit étreintes et baisers,
fives élevés etc. Que pensez-vous?
Merci beaucoup !!
Réponse
Salut,
Mes sincères excuses pour la réponse tardive. Je suis généralement informé immédiatement quand il y a une question et je viens de découvrir votre poste et un autre dans mon courrier indésirable. Je ne sais pas pourquoi cela est arrivé!
Je me demande si vous êtes allé pour votre rendez-vous et ce que le résultat était. Vous êtes une maman très proactive et un défenseur incroyable pour votre enfant. Une des choses les plus difficiles est de ne pas avoir des réponses ou de savoir quel est le problème, et je peux voir que vous êtes déterminé à aller au fond de cette.
D'après la description que vous avez donné, mon premier impression est que votre fils ne serait pas admissible pour un diagnostic sur le spectre de l'autisme. Alors que beaucoup de gens sur le partage du spectre des défis de votre fils tels que les retards de la parole et le traitement sensoriel, la marque de l'autisme est vraiment un désordre social.
Il semble que votre fils a cette intacte. Être engagé, communiquer et demander de l'aide sont tous de grands signes de la communication sociale. Mais à cause des autres caractéristiques telles que persévérative et le comportement des stéréotypes, et d'être dans son propre monde périodiquement, je serais certainement chercher une autre opinion. Son malheureux que le neurologue a montré si peu d'intérêt et n'a pas été approfondie. Je ne pense pas que je compte sur son opinion. Mais il est vraiment une bonne idée de voir quelqu'un qui se spécialise dans les troubles de l'enfance. J'espère que le Centre STAR fait cela, et ne se concentre pas principalement sur les troubles sensoriels, parce que l'évaluation ne sera pas assez complet.
Si j'étais dans vos chaussures, je demanderais une recommandation de votre pédiatre. Si vous ne recevez pas partout avec cela, je contacter la Autism Society of America chapitre dans votre région. Vous pouvez parier que les gens d'ici sachent de quelques grands médecins. Et de cette façon, vous pouvez soulager vos craintes au sujet du spectre et obtenir votre fils l'aide dont il a besoin. Vous pouvez trouver le chapitre de votre région à ce lien.
Http://www.autism-society.org/site/PageServer?pagename=community_chapters
L'autre chose que je vous recommande de faire est lu cette article intitulé «Comment savez-vous si votre enfant est atteint d'autisme?" Il pourrait vous aider à mettre les choses en perspective. Vous pouvez le trouver ici.
Http://www.nlconcepts.com/autism-howdoyouknow.htm
Je suis sûr que vous avez probablement fait le MCHAT, mais le faire à nouveau sur ce site . Ne pas Peek, répondre aux questions et lorsque vous cliquez sur "devrais-je être inquiet" il vous dira quelles questions sont les véritables indicateurs de l'autisme.
Http://www.nlconcepts.com/autism-mchat.htm
on ne peut éventuellement diagnostiquer sur Internet, mais comme vous l'avez dit, votre fils a une richesse de forces combinées à des défis. Cela rend un peu plus difficile à diagnostiquer et il a vraiment besoin d'une évaluation très complète pour aller au fond de celui-ci. Avec une maman comme vous, je suis sûr qu'il va l'obtenir et qu'il ira loin dans la vie.
Je vous souhaite la meilleure des chances et de la réussite.
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com