Découverte de type 1 (juvénile sur-set) le diabète dans mon 15 mois bébé
Notre fils a 3 années. Il est heureux, bébé en bonne santé qui fait toutes les choses enfants de son âge devrait faire, (et quelques choses qu'il ne devrait pas!)
En Mars 2011, il a été diagnostiqué avec le diabète de type 1, aussi appelé diabète juvénile apparition. Cela signifie que son corps tout simplement cessé de produire de l'insuline. Contrairement au diabète de type 2, que la plupart d'entre nous sont plus familiers avec, il ne sera jamais mieux et il aura toujours besoin de doses d'insuline pour survivre. Je veux partager la façon dont nous avons découvert cela parce qu'on nous a dit par les médecins que de nombreux enfants meurent à la première apparition parce que les parents ne connaissent pas les symptômes.
A la découverte qu'il avait le diabète, malheureusement, n'a pas eu lieu à une routine la visite du médecin. Il avait un rhume qui lui causait quelques-uns des symptômes normaux, le nez qui coule, la toux et la respiration un peu rauque. Il avait été prescrit des traitements respiratoires et certains médicaments. Il semblait répondre assez bien pour eux et semblait qu'il allait mieux.
Ensuite, un samedi après-midi, ma femme et je l'ai emmené à grand-mère et la maison du grand-père alors que nous sommes allés au magasin de rénovation domiciliaire à ramasser quelques choses. Nous étions partis environ une demi-heure où la grand-mère a appelé et a dit que Gage, notre petit garçon, semblait vomir un peu. Donc, nous nous sommes précipités vers la maison. Quand nous sommes arrivés, nous avons remarqué que sa respiration semblait un peu plus laborieuse et ses lèvres presque l'air un peu bleuâtre. Il semblait encore relativement correct mais courir autour de la maison. En quelques minutes, il a jeté à nouveau. Nous l'avons emmené la maison et la grand-mère et grand-père a gardé les autres enfants pour nous.
À la maison, je lui ai donné un bain tandis que maman nettoyé ses affaires. Je remarquai que maintenant ses petits doigts semblaient un peu bleuâtre et tout ce qu'il voulait faire était d'histoires et de boire son eau du bain. Je lui suis sorti et lui a habillé chaudement, pensant que cela pourrait aider à sa couleur. Il a commencé à vomir toute l'eau qu'il buvait. Donc, nous lui avons donné une certaine pedialyte. Même réponse plus vomissements. À ce stade, il semblait avoir aucune énergie. Il a posé sur le sol et le genre de douceur empressait. Je devais cacher mon verre à boire mais parce que chaque fois qu'il l'a vu, il allait dans une frénésie essayer de l'obtenir. La première fois que je l'ai laissé, il buvait comme un mourant de soif. Ensuite, il est venu droit arrière. Nous avons finalement décidé que nous devions aller à la salle d'urgence.
Samedi soir, vers 21h15, nous avons été admis dans la salle d'urgence. Nous avons expliqué tous les symptômes au médecin. Ils ont d'abord soupçonné la pneumonie, de sorte Gage était radiographiés pour vérifier ses poumons. Poumons avait l'air bien. Ils ont donc décidé de faire un travail de sang. Je devais tenir son petit corps vers le bas, alors qu'il a pleuré comme ils ont creusé et creusé en essayant de trouver une bonne veine. Il a été déshydraté pour que ses petites veines avaient rétréci encore plus loin. Nous ne pouvions pas lui donner beaucoup à boire parce qu'il vomissait. Je me suis souvenu vivement regardant dans son petit visage comme il pleurait et sa langue enflée regardé comme il sondé autour de sa bouche sèche en essayant de trouver l'humidité. Comme je le tenais vers le bas et en observant cela, les infirmières ont essayé d'insérer une aiguille pour démarrer une I.V. goutte. Ils ont été sondées à l'intérieur des deux bras extérieurs des deux mains et les deux pieds. Je ne me sentais pas à l'agonie que je regardais et je savais que je ne pouvais rien faire, mais maintenez-le et prier, ils trouvent une bonne veine bientôt. Ils ont finalement fait. Nous avons dit au médecin comment soif, il était à la maison, et nous avons vu son changement d'expression. Il s'excusa pour vérifier quelque chose, puis revint quelques minutes plus tard. Il nous a dit que Gage avait le diabète de type 1 et que son taux de glycémie était d'environ 690. Il a expliqué que lorsque le corps ne peut pas métaboliser le sucre en raison d'un manque d'insuline, il va tenter de le débusquer. Cela explique la déshydratation. Le problème suivant est que le corps doit avoir de l'énergie de sorte qu'il commence à décomposer la graisse. Le processus de décomposition libère un sous-produit appelé cétones. Les cétones entrent dans le flux sanguin et crée une situation appelée acidocétose. Les organes commencent à échouer parce que ce 'acide' et la surabondance de sucre provoque le sang à épaissir. Cela signifie moins d'oxygène dans les poumons et les muscles faibles, ce qui explique la respiration laborieuse et la couleur bleue aux extrémités. Le corps commence aussi à jeter dans l'estomac, ce qui explique les vomissements. Le médecin nous a ensuite informé le Gage sera toujours dépendant de l'insuline et nous devrons surveiller tout ce qu'il mange. On nous a dit qu'un hélicoptère d'urgence vient pour lui de l'emmener à l'hôpital Riley enfants à Indianapolis. Il était environ minuit.
Toutes ces informations nous a frappé comme une tonne de briques. Maman instantanément cria alors qu'elle tenait son bébé. Nous avons tous deux demandé au médecin comment cela pourrait être quand il était très bien il y a un mois à la visite de son médecin. Ils ont expliqué que, bien que la génétique joue dans un peu, plus que tout cela est une question de l'immunité. Le corps attaque les cellules des îlots pancréatiques qui produisent l'insuline par le pancréas. Une fois que les cellules sont mortes, elles ne se régénèrent pas.
Le médecin et les infirmières ont essayé de nous encourager que ce sera bien et que beaucoup de gens vivent une vie très réussie, même avec le diabète de type 1. J'ai essayé de consoler ma femme aussi. Je lui ai dit que ce sera ok et nous pouvons le faire. Les ambulanciers de l'hôpital pour enfants sont arrivés et ont commencé le processus de transfert Gage sur leur équipement pour le transporter sur l'hélicoptère. À ce stade, je ne pouvais pas arrêter les larmes que je regardais à commencer le processus de prendre mon petit garçon loin. Ils nous ont rassurés que la plupart des enfants dorment à travers le trajet en raison du rythme de l'hélicoptère. Ils ont gentiment nos numéros de téléphone cellulaire et nous ont dit qu'ils allaient appeler dès qu'ils ont débarqué. Comme nous avons vu rouler notre bébé confus et pleurer à la porte, nous avons tenu les uns des autres et juste laisser les larmes tombent. Comme nous sommes sortis de la chambre de quitter l'hôpital, je me suis aperçu que beaucoup de personnel de la salle d'urgence avait rassemblé et nous regardaient. Je me sentais mal à l'aise, même si je savais qu'ils ne signifient rien par elle. Je glissai mon bras serré autour de ma femme et la moitié en marchant, la moitié de sa conduite à notre véhicule. Il était environ 2h30 dimanche matin.
Nous sommes allés la maison et emballé des vêtements dans des valises, a donné un appel rapide à la grand-mère, et a commencé le 3 1/2 heure de route à Indianapolis. Le ciel était clair avec une lune, et même si je savais qu'ils avaient disparu depuis longtemps, je ne pouvais pas aider mais coup d'oeil pour voir si je pouvais voir un hélicoptère.
A propos de 6h00 dimanche matin, nous avons finalement réunis avec Gage dans un hôpital pour les enfants ». Le personnel de l'hôpital était absolument merveilleux. Il avait plusieurs personnes de contrôle et de suivi tous les aspects de sa santé. Quand nous sommes entrés dans la chambre, il était secoué par une infirmière. Il avait clairement son toléré mais était très heureux de voir maman et papa. Nous étions heureux de le voir aussi, mais en voyant tous ces fils et IV est attaché à lui était effrayant.
La formation a commencé le lendemain. Le personnel de l'hôpital a rencontré avec nous et a tout expliqué sur la façon dont cela a changé sa vie et comment nous traiter. Nous ne sommes pas heureux de la pensée de donner à nos enfants injections quotidiennes. Personne ne veut percer un bébé, et encore moins de le faire 4 fois par jour. Puis il y a eu les calculs. A chaque contrôle de sa glycémie, à chaque repas, une dose de correction doit être calculée en fonction de son taux de sucre. Ensuite, tous les glucides consommée pendant son repas doit être compté, puis un autre calcul effectué pour trouver sa nourriture fait. Ensuite, la dose et la dose correctrice alimentaire sont additionnés. Ce nombre est ensuite arrondi pour déterminer la quantité d'insuline pour lui donner. Les médecins et les infirmières ont dit que nous serions prêts à aller en 2 jours. Nous ne sommes pas si sûr.
Quand le jour est venu de quitter, nous étions très inquiets au sujet de tous les moyens que nous pourrions visser cette place. Une erreur pourrait être catastophic. Le personnel nous a assuré que dans 6 semaines, nous serions pros à ce sujet. Nous ne sommes pas convaincus. Mais nous savions que nous avions pas le choix. Donc, nous avons étudié et testé les uns des autres et nous avons trouvé la force que nous avons commencé à saisir toutes les informations. Ce fut un long trajet à la maison.
Il a été environ 2 ans maintenant. Ils avaient raison. Nous sommes dans une routine, et il n'a même pas pleurer quand on lui Poke. Nous avons obtenu assez bon. La partie la plus difficile est de raconter une de 3 ans qu'il a besoin de manger toute sa nourriture pour obtenir les glucides dont il a besoin. Mais il est en bonne santé et fort. En le voyant, une personne ne saura jamais à moins qu'ils ont été informés de sa situation. Comme ses parents, nous sommes bien conscients de la façon dont nous sommes arrivés à près de le perdre, et nous sommes heureux que nous avons fait pas!
Merci à tous les médecins et les infirmières de l'hôpital des enfants de Riley!