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Symptômes et traitement de la maladie de Kawasaki

La maladie de Kawasaki, une maladie plus fréquente chez les enfants, se caractérise par une forte fièvre et de l'irritabilité dans les premiers stades. Si non traitée, cette maladie peut provoquer des maladies cardiaques. Cet article fournit des informations sur cette maladie, ses symptômes et le traitement.
La maladie de Kawasaki affecte la peau, la bouche, le nez, la gorge, les ganglions lymphatiques, et les doublures des vaisseaux sanguins. La maladie est nommé, comme il a été identifié pour la première fois par le Dr Tomisaku Kawasaki du Japon, en 1967. Il est aussi appelé syndrome de Kawasaki ou le syndrome des ganglions lymphatiques cutanéo-muqueux. Bien, il peut affecter les enfants plus âgés et les adolescents, il est estimé que 80 pour cent des enfants touchés sont en dessous de 5 ans. Elle survient surtout chez les garçons que les filles
Les causes de cette maladie sont encore inconnues. Cependant, les causes possibles peuvent être dues à des facteurs génétiques et environnementaux. On croit que les infections virales et le système immunitaire joue également un rôle majeur dans le développement de cette maladie. Certaines études scientifiques ont affirmé qu'il est causé après une exposition à des produits chimiques et les allergies. Cependant, jusqu'à ce jour, il n'y a pas de preuve quant à la façon dont elle est développée. Il se trouve être non contagieuse.

Symptômes
Le premier signe notable de cette condition médicale est une fièvre élevée, généralement supérieure à 39 ° Celsius (104 ° Fahrenheit ), qui reste persistant pendant au moins 5 jours à environ 2 semaines. Il est possible que l'enfant peut avoir saisie, en raison de la température corporelle élevée. Dans les jours suivants, les symptômes sont accompagnés de l'irritabilité et l'agitation. Voici la liste des symptômes qui sont associés à cette condition médicale.

ganglions lymphatiques enflés

Mal de gorge

Rougeur aux yeux

Vomissements

diarrhée

douleurs abdominales

Red, et les lèvres sèches fissurées

douleurs articulaires

Rouge et paumes et les plantes gonflées

Desquamation de la peau, en particulier les paumes, les ongles, et les semelles

Une éruption cutanée, surtout dans la partie et /ou les organes génitaux du tronc

Strawberry langue (revêtement blanc dans la langue, avec papille)
Pour une condition médicale non traitée, il y a des chances que cela affecte le cœur et provoque certains problèmes comme la vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), des arythmies (rythme cardiaque anormal), l'inflammation des muscles cardiaques, et revêtement membranaire (péricardite), et dans certains cas, la méningite (inflammation des méninges). Environ 20 pour cent des enfants atteints de cette maladie développent des problèmes cardiaques et d'environ 2 pour cent d'entre eux meurent à cause de ces complications chaque année. Aux États-Unis, il est la principale cause de maladie cardiaque chez les enfants.

Traitement
diagnostic précoce de cette maladie aide à prévenir les complications de santé possibles de la maladie . Il est diagnostiqué sur la base des symptômes et un examen physique. Il peut être confirmé après avoir effectué une série de tests de diagnostic comme test sanguin, test d'urine, un électrocardiogramme (ECG), et des tests de la fonction hépatique. Comme déjà mentionné, les enfants touchés se rétablissent généralement en quelques jours, si le traitement est fait tôt, sur l'apparition du premier symptôme.
Le traitement vise à réduire la douleur, l'inflammation, la formation de caillots de sang, et les anévrismes dans les artères coronaires. En outre, il est effectué par l'administration d'acide salicylique (aspirine) et l'immunoglobuline intraveineuse (IVIG). Si la douleur persiste, le médecin peut prescrire des médicaments en vente comme des analgésiques et des médicaments anti-inflammatoires. Dans le cas des enfants touchés qui sont non sensibles à ces médicaments, le médecin peut effectuer l'échange de plasma, également connu sous le nom plasmaphérèse. Il est une procédure qui implique la suppression d'une partie de plasma à partir du sang de l'enfant affecté, et le remplacer par des fluides enrichis en protéines.
Il est souhaitable que les enfants touchés devraient opter pour ECG régulièrement, pour la première quelques semaines. Dans les années suivantes, l'ECG doit être effectuée chaque année. Ceci aiderait à évaluer et à prévenir l'apparition de maladies cardiaques. Depuis, cette condition médicale se produit surtout dans les saisons d'hiver et de printemps, des soins appropriés doivent être prises en ce qui concerne la santé des enfants au cours d'une telle période, afin d'éviter le développement de la maladie.

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