Introduction à Hyperconjugaison: Hyperconjugaison est aussi appelé "Aucune résonance obligataire» ou «Baker Nathan Effect» ou «résonance due à la délocalisation des obligations". Hyperconjugaison est appelée aucune résonance de liaison que les formes canoniques des structures résonnantes ne contiennent pas de liaison entre le carbone et l'hydrogène. Hyperconjugaison est appelé Baker Nathan Effet du scientifique Baker et Nathan a expliqué la différence entre la conjugaison et Hyperconjugation.Required Conditions pour HyperconjugationTo exposition HyperconjugationThe carbone alpha devrait être fixé à atleast un SP2 hybride alcène, carbocation ou carbone libre radical alpha doit posséder atleast un hydrogen.Hyperconjugation dans RadicalSimilarly gratuit, nous pouvons tirer des structures hyperconjugaison pour carbonium ions.Number des structures hyperconjugaison sera égal au nombre d'hydrogènes alpha + 1.Les structures résultant suggèrent qu'il existe un certain caractère ionique entre le carbone et l'hydrogène liaison et C = C acquiert seule character.More obligataire substitués alcènes (alkylés) sont plus stables (sur la base de la règle Saytzeff) que plusieurs structures hyperconjugaison sont possibles. La stabilité des alcènes ou des radicaux libres carbone ou ion carbonium est directement proportionnelle au nombre de structures.stability hyperconjugaison d'alcène est inversement proportionnelle à l'hydrogénation enthalpy.Effect de hyperconjugaison sur les propriétés chimiques: 1) les obligations de la réduction des obligations sigma (Bond lengthFor) hyperconjugaison est considéré comme un facteur clé. Par exemple, les simples liaisons C-C dans du 1,3-butadiène et le méthylacétylène sont d'environ 1,46 angströms de longueur, ce qui est bien inférieure à la longueur trouvée dans les hydrocarbures saturés (1,54). Ceci est principalement dû au caractère partiel de double liaison donnée par hyperconjugation.2) Dipole momentIn 1, 1, 1-trichloroéthane il y a augmentation importante dans le mouvement dipolaire par rapport au chloroforme, cette augmentation peut être attribuée à structures.3 hyperconjugated) Stabilité des carbocations: (CH3) 3C +> (CH3) 2CH +> (CH3) CH2 +> CH3 + de liaison de la CC adjacente au cation est libre de tourner, alors qu'il tourne à son tour, les trois liaisons du groupe méthyle de CH subit la stabilisation interaction.The grande stabilisation des hyperconjugaison est due à plus bonds.4 CH adjacente) chaleur de formationThe chaleur de formation de ces molécules est supérieure à la somme de leurs énergies de liaison tandis que et les chaleurs d'hydrogénation par double liaison sont moins par rapport à la chaleur d'hydrogénation ethylene.Applications de Hyper Conjugation1. conjugaison hyper explique la stabilité de certains alcènes sur la other.Example: La stabilité de ces alcènes est aussi follows2,3-diméthyl-2-butène> 2-méthyl-2-butène> trans-2-butène> cis-2-butène, > propène> etheneThe l'énergie d'hydrogénation est opposée à cette longueur de order.Bond due à la résonance sigma-pie se affected.Therefore la longueur de liaison simple est moins que prévu et la longueur double liaison est plus que expected.CH longueur de la liaison est plus longue que expected.2 .La stabilité des radicaux libres augmentent avec l'augmentation du nombre d'atomes d'hydrogène alpha.