Dans ces premières heures et les jours de la vie, il vous sera proposé le dépistage néonatal de votre bébé, ainsi que d'autres tests. Si tout est OK le, vous vous sentirez rassuré. Si quelque chose d'inhabituel se présente, vos médecins peuvent évaluer ce qui, le cas échéant, doit être fait.
A propos de dépistage néonatal
Pourquoi le dépistage néonatal est fait
Le dépistage néonatal: ce qui vous attend
Résultats de dépistage des nouveau-nés
Des tests de suivi
Plus d'informations sur le dépistage néonatal
dysplasie de la hanche (DDH) Test
Audition écran
À propos du nouveau-né dépistage
La plupart des nouveau-nés sont en bonne santé. Une très petite minorité, cependant, ont des troubles ou des maladies qui pourraient ne pas être évidente à la naissance
Le dépistage néonatal ne diagnostique pas les maladies -. Il vous indique simplement si votre nouveau-né a besoin d'autres tests pour exclure des maladies graves. Le dépistage peut ramasser des signes de plus de 30 maladies congénitales
Le dépistage néonatal permet aux médecins d'identifier les maladies rares avant que les symptômes d'un bébé sont évidents -. Et avant que le bébé développe une invalidité permanente ou une maladie irréversible.
Vous pouvez entendre le dépistage néonatal a appelé le test de la piqûre du talon ou test de Guthrie.
Le dépistage néonatal est votre choix. Elle comporte un test de sang pour votre bébé, que certains parents ne sont pas désireux de. Mais si vous êtes inquiet, vous pourriez peser l'expérience rapide de l'inconfort contre la connaissance que votre enfant sera plus sûr de la maladie si vous profitez de la projection.
Pourquoi le nouveau-né le dépistage est fait
Newborn criblage est effectué pour détecter des troubles génétiques et /ou métaboliques rares. Si ces conditions sont identifiés au début, ils peuvent être traités tôt. Un traitement précoce peut réduire les effets de ces conditions
En Australie, le dépistage néonatal couvre les conditions suivantes:.
phénylcétonurie (PKU)
hypothyroïdie congénitale primaire (CH )
la fibrose kystique (FK)
troubles d'acides aminés
troubles d'acides organiques
troubles du métabolisme des acides gras.
Il existe d'autres conditions qui sont testées que dans certains hôpitaux australiens. Si les gens de votre communauté locale ont ces conditions, votre hôpital est plus susceptible de tester pour eux:
carence en biotidinase
hyperplasie congénitale des surrénales
galactosémie
hémoglobinopathies.
Vous pouvez demander à votre infirmière ou une sage-femme exactement quelles conditions projettera le test de piqûre au talon.
Il y a des conditions et des troubles que le dépistage néonatal ne couvre pas. Laissez votre médecin ou infirmière si vous avez des antécédents familiaux de tous troubles ou conditions
Le dépistage néonatal. À quoi nous attendre
Le dépistage néonatal est fait lorsque votre bébé est âgé de 48-72 heures. Votre médecin ou votre sage-femme vous demandera votre permission de faire le test. Dans certains Etats, ils vous demandent de signer un formulaire de consentement avant le test.
Vous et votre bébé pourrait être emmené dans une pièce calme, où le talon de votre bébé sera piqué. Quelques gouttes de son sang seront prélevés sur du papier filtre spécial. Si vous êtes inquiet à ce sujet lui causant de la douleur, vous pouvez essayer de l'allaiter pendant que le test se passe - ce qui pourrait le consoler
Le papier filtre est laissé à sécher, puis envoyé à un laboratoire de dépistage où l'échantillon est. testé pour des conditions différentes.
Si vous envisagez de quitter l'hôpital tôt, organiser le test de piqûre au talon de votre bébé avant de partir. Cela pourrait signifier une sage-femme vous rendra visite à la maison, ou vous pourriez avoir à prendre votre bébé à l'hôpital.
Résultats de dépistage des nouveau-nés
Habituellement, vous serez informé sur les résultats des tests de votre bébé seulement s'il y a un problème.
Si les résultats de votre bébé sont normaux, ils vont habituellement être envoyés par la poste à votre sage-femme ou le centre où votre bébé est né environ deux semaines après le test.
Si les résultats de votre bébé ne sont pas normaux, on vous dira tout de suite et a également dit quoi faire.
Tests
Votre hôpital ou la sage-femme de suivi prendra contact avec vous s'il y a des préoccupations au sujet des résultats des tests, mais cela ne signifie pas toujours votre bébé a un problème. Seuls quelques bébés ont besoin d'avoir plus de tests, et le suivi des tests généralement se produire parce que le premier test ne donne pas un résultat clair.
Si les résultats des tests de votre bébé ne sont pas normaux, votre médecin ou votre sage-femme demandez habituellement votre permission de faire des tests supplémentaires. Ils pourraient également vous demander d'envisager un traitement pour votre bébé si nécessaire. Si vous êtes invité à un test de répétition, il est important de prendre votre bébé pour le test le plus tôt possible.
Plus d'informations sur le nouveau-né dépistage
Bien que le test vérifie le talon de piqûre pour les maladies rares, les enfants de familles sans antécédents de problèmes de santé ont encore un petit niveau de risque. En fait, la plupart des enfants atteints de ces troubles proviennent de familles sans antécédents de la maladie.
En Australie, le Conseil national consultatif de la médecine d'accréditation exige que tous les échantillons de sang pour être stocké dans un endroit sûr pour un minimum de deux années. Ces échantillons de sang peuvent être utilisés à une date ultérieure pour aider avec le traitement pour votre enfant ou la recherche en santé. Toute utilisation de l'information identifiée à partir de la carte d'échantillon de sang nécessite le consentement de votre enfant (si votre enfant est assez vieux) ou votre consentement.
Si vous avez des questions sur des tests de dépistage néonatal, parlez à votre sage-femme, obstétricien ou accouchement personnel de la salle. Les cours prénataux sont également une excellente occasion de poser des questions.
dysplasie de la hanche (DDH) Test
Un médecin sera généralement vérifier DDH directement après la naissance ou dans les premiers jours d'un nouveau-né. Le test est répété à six semaines.
Le médecin va mettre votre bébé sur son dos et déplacer ses jambes tout en se sentant et l'écoute de chaque hanche pour des signes de dislocation, comme un ou son 'de clunk' 'click' . Parfois, les médecins peuvent également utiliser une radiographie ou une échographie.
Note:. DDH a été précédemment appelé luxation congénitale de la hanche (CDH)
écran Audition
Tous les états et territoires australiens ont un programme de dépistage auditif néonatal universel qui vise à :
écran l'audition de tous les bébés d'un mois d'âge
consulter tous les bébés avec une déficience auditive pour les tests de diagnostic avec un audiologiste par trois mois d'âge
commencer une intervention précoce pour les bébés ayant une perte auditive de six mois d'âge.
Le site Australasian Comité de dépistage auditif du nouveau-né a des liens à chaque état et le programme de dépistage auditif du nouveau-né du territoire, ainsi que d'autres importants liens nés de dépistage auditif.