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Microcéphalie: symptômes, diagnostic, prise en charge

Microcéphalie provoque souvent une déficience intellectuelle et des convulsions chez les enfants. Si votre enfant a une microcéphalie, il vaut la peine d'explorer les services et options de support. Une intervention précoce peut faire une grande différence.
Qu'est-ce que microcéphalie

Microcéphalie est un trouble neurodéveloppemental -. Qui est, un problème avec la façon dont le cerveau ou le système nerveux se développe

Dans le cas de microcéphalie, les résultats de désordre dans un plus petit que la tête et le cerveau d'habitude. Il provoque souvent une déficience intellectuelle et des problèmes neurologiques comme des convulsions, des problèmes avec la raideur musculaire et de contrôle, ou des problèmes d'équilibre.

Les bébés peuvent naître avec microcéphalie, ou il peut se développer dans les premières années de la vie. Il peut se produire sur son propre, mais il arrive souvent avec d'autres syndromes neurodéveloppementaux tels que le syndrome de Down ou syndrome du Cri du chat.

microcéphalie plus arrive souvent à cause des changements génétiques chez le foetus dans les premiers mois de la grossesse. virus particuliers peuvent causer trop. Si une femme enceinte entre en contact avec certains produits chimiques toxiques ou utilise beaucoup d'alcool ou de drogues pendant la grossesse, cela peut aussi endommager le cerveau du fœtus alors qu'il est en développement.

microcéphalie se produit dans environ 1 sur 25 000 enfants.

Signes et symptômes de microcéphalie

caractéristiques physiques la plupart des bébés nés avec microcéphalie ont une tête qui est plus petit que d'habitude et qui ne se développent pas avec eux. Certains enfants atteints de microcéphalie ont des têtes qui poussent mais restent en dessous des courbes de croissance typiques

D'autres caractéristiques physiques pourraient inclure une faible croissance de la stature générale et petite

signes cognitifs enfants avec microcéphalie ont souvent..:

retard de développement

retard de langage

déficience intellectuelle

des difficultés avec la coordination et l'équilibre.

Behavioural signsChildren avec microcéphalie peut avoir un comportement comme l'hyperactivité, l'agitation et l'agressivité.

préoccupations médicales liées à microcephalyChildren avec microcéphalie peuvent avoir d'autres conditions médicales, y compris les saisies.

Diagnostic et tests pour
microcéphalie
les professionnels de santé peuvent diagnostiquer microcéphalie tandis qu'un bébé est encore dans l'utérus. Ils le font en utilisant une échographie. Un diagnostic échographique se produit généralement dans le troisième trimestre, car plus petit que la taille normale de la tête est pas évidente plus tôt dans la grossesse
.
Après la naissance, ou si un bébé se développe microcéphalie plus tard, les professionnels de la santé à diagnostiquer en mesurant la tête du bébé et surveillance comme il grandit. Ils peuvent également utiliser les rayons X et IRM. Les services d'intervention précoce

pour les enfants avec
microcéphalie
Il n'y a pas de remède pour microcéphalie. Mais si votre enfant a une microcéphalie, des services d'intervention de la petite enfance peuvent aider à améliorer sa qualité de vie.

Certains enfants atteints de microcéphalie ne seront pas besoin d'aucun traitement en dehors des rendez-vous de routine pour mesurer la taille de la tête. D'autres enfants pourraient avoir des difficultés d'élocution et d'apprentissage graves. Certains pourraient avoir besoin de médicaments pour les convulsions ou des problèmes de santé mentale.

Si votre enfant a microcéphalie, il pourrait voir plusieurs professionnels de la santé dans le cadre d'une intervention précoce. Ces professionnels incluent les pédiatres, les orthophonistes, les ergothérapeutes et les physiothérapeutes.

Ensemble, vous et votre équipe peut choisir le traitement et la thérapie des options pour mieux aider votre enfant.

Services et soutien aux enfants atteints de microcéphalie

Obtenir des informations d'apprentissage autant que possible de vos spécialistes vous aideront. Il est correct de poser beaucoup de questions.

De nombreux services et supports peuvent aider votre enfant avec microcéphalie atteindre son potentiel. Mais trouver votre chemin à travers le système de services aux personnes handicapées peut être difficile. Notre services aux personnes handicapées Pathfinder peut vous aider.

Soutien financier Si vous vivez dans un régime national d'assurance-invalidité (NDIS) zone d'essai et votre enfant a un diagnostic confirmé de microcéphalie, votre enfant peut obtenir de l'aide dans le cadre du NDIS. Le NDIS vous aide à obtenir les services et le soutien dans votre communauté, et vous donne le financement pour des choses comme les thérapies d'intervention précoce ou des éléments non récurrents tels que des fauteuils roulants.

Si vous ne vivez pas dans l'une des zones d'essai NDIS, votre enfant peut obtenir un financement dans le cadre du meilleur départ pour les enfants avec l'initiative des personnes handicapées. Si votre enfant est admissible au NDIS, il va être déplacé au-dessus quand il devient disponible dans votre région. Lisez notre NDIS et meilleur départ FAQ pour plus d'informations.

Prenez soin de vous et votre famille

Si votre enfant a une microcéphalie, il est facile de se laisser prendre dans la recherche après elle. Mais il est important de prendre soin de votre propre bien-être aussi. Si vous êtes physiquement et mentalement bien, vous serez mieux en mesure de prendre soin de votre enfant.

Si vous avez besoin de soutien, un bon endroit pour commencer est avec votre médecin et conseiller en génétique. Vous pouvez également obtenir le soutien d'organisations comme l'Alliance génétique Australie.

Vous cherchez après les frères et sœurs de mêmes parents d'enfants handicapés ont de bons moments et pas si bons moments, comme tout le monde. Il est important de trouver le bon soutien pour eux aussi.
Parler à d'autres parents peut être un excellent moyen d'obtenir un soutien. Vous pouvez vous connecter avec d'autres parents dans une situation similaire dans nos parents d'enfants forum d'invalidité.
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