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Mon frère a Asperger's


Quand je regarde les photos de mon enfance, je ne peux pas empêcher de penser à tout le plaisir mon petit frère et j'ai eu ensemble. A peine 18 mois d'intervalle, je le traîner sur toutes mes aventures quotidiennes de faire croire. Il y a même un film à la maison de mon frère et moi jouant mariage - avec lui habillé d'un tutu

Peut-être qu'il aimait, il peut-être qu'il n'a pas fait.. De toute façon, il ne pouvait pas me dire exactement pas. Parce qu'il n'a pas commencé à parler jusqu'à quelques mois avant son troisième anniversaire.

En trois ans, la grande soeur, j'ai eu un travail très important en tant que traducteur officiel pour mon jeune frère. Il était à moi de déchiffrer ce qu'il voulait dire par chaque geste de la main et grognement, et passer le long de son message aux adultes autour de nous. Même si je suis sûr que mes parents étaient un peu inquiets au sujet de son manque de compétences verbales, je pense qu'ils surtout juste écrit à la craie vers le haut du fait qu'il était un deuxième enfant avec un frère aîné très verbale qui laisse rarement le faire placer un mot .

mais il y avait d'autres choses.

Nous avons tous genre de savait que mon frère était «un peu différent», mais nous ne savions pas pourquoi. Nous savions qu'il ne semblait pas comprendre les émotions ou les indices sociaux et qu'il avait "bizarreries" drôles - les choses qu'il allait devenir obsédé par. Mais, beaucoup d'enfants ont des intérêts spécifiques ... droit?

Je me souviens une fois en 7e année mon frère avait une mission de l'école pour créer une chronologie de sa vie. Il a dû documenter sa naissance, à une prédiction de sa mort, et tout le reste. Il a terminé l'affectation avec mise au point laser forte et une grande attention aux détails et par la suite il a semblé déclencher une fixation avec le temps. Il demanderait plusieurs fois par jour,
«Pourquoi passer le temps?"
Il a commencé à recueillir les montres (à un moment donné, il possédait 23) et la synchronisation de chaque horloge dans la maison donc ils étaient exactement alignés. Il a également été intéressé par «temps de dissection» et une fois en laissant une montre de mine dans une centaine de pièces. Il était un peu bizarre, mais nous avons tous nos caprices.

À un certain moment au cours de premier cycle du secondaire cependant, il a été testé pour un trouble du spectre de l'autisme et il a été constaté qu'il avait le syndrome d'Asperger. Le diagnostic a été un moment lightbulb pour notre famille. Les gens ne savent pas beaucoup sur l'autisme à l'époque, mais nous viendrait d'apprendre ce que cela signifiait et il explique beaucoup de choses que nous n'a jamais vraiment compris à propos de mon frère précédemment.

D'une certaine façon, il a rendu la vie plus facile , mais dans beaucoup de façons, il était tout aussi dur que jamais. Il y avait beaucoup de «si» qui tourbillonnait autour.
«Et s'il avait été diagnostiqué plus tôt? Pourrait-il avoir reçu différents traitements qui auraient pu contribuer plus à un âge plus tôt? "

En réalité, il n'y avait pas beaucoup mes parents auraient pu faire différemment. Les parents, les enseignants,
médecins
ne cherchaient pas comme ils le sont aujourd'hui. Mais nous sommes maintenant, et il est quelque chose que je suis parfaitement conscient comme un parent moi-même.

Nous avons tous tendance à voir la vie à travers le prisme de nos propres expériences personnelles et mon objectif de grandir avec un frère qui a Asperger m'a fait hyper conscient de tout et de tous les symptômes potentiels. Pour les deux derniers mois, mon fils de 12 mois, a été vraiment en battant ses bras. Il fait tout à fait bien dans tous les autres, mais il est difficile de ne pas se concentrer sur le
«Oh non! Les mouvements répétitifs comme le bras battement peuvent être un signe de l'autisme! "
pensées.

Je me souviens quand je trouvais que j'étais enceinte avec un bébé garçon, l'une des premières pensées pop dans ma tête était le une probabilité accrue de l'autisme chez les garçons par rapport aux filles (notre premier enfant était une fille). Ce sont les choses que mon objectif me fait voir et je ne peux pas aider mais se soucier des «si» moi-même -. D'autant plus que nous considérons avoir un autre enfant


si celui-ci est l'un d'avoir l'autisme?

Je me souviens avoir vu mon combat de maman avec la courbe d'apprentissage forte d'apprendre à élever un enfant sur le spectre. Le travail atroce de simplement garder mon frère sur la tâche en se préparant pour l'école chaque matin. Je me souviens d'un matin précis où il ne pouvait pas trouver des chaussettes propres à l'usure et ne pouvait se rhabiller pour la journée en raison puisque dans son monde, chaussettes devait être mis en avant de tous les autres articles de vêtements. Il a raté complètement l'école ce jour-là.

Je me souviens bien des nuits où ma mère serait juste pleurer, accablé par le poids même de sa tâche et les pensées et les soucis de l'avenir. Serait-il capable de fonctionner environ dans le monde un jour? Aurait-il un emploi, ou tomber en amour ou avoir des enfants? Et parfois, elle a juste pleuré parce que cela lui faisait mal de le voir souffrir -. Du mal à trouver des amitiés et de comprendre les indices sociaux

En tant que maman, ça fait mal d'imaginer mes propres enfants ayant pour naviguer la vie avec l'autisme. Je sais qu'il peut être difficile sur les enfants, les parents, frères et sœurs, les mariages - ses ondulations touchent tout le monde ce qu'il touche

Mais il est pas un que je ne vous inquiétez pas mes enfants étant diagnostiqués parce que je. "Condamnation à mort." pense que cela signifie qu'ils ne peuvent pas mener une vie pleine. Je l'ai vu de mes yeux tout ce qu'une personne sur ce spectre peut accomplir grâce à mon frère. Je suis vraiment fier de tout ce qu'il a fait dans sa vie, en dépit de son syndrome d'Asperger. Il a un emploi et un logement, il peut conduire une voiture. Il est marié. Il est en fait assez incroyable, quand je repense à ces années difficiles tôt pour voir jusqu'où il est venu.

Mais, je l'ai vu aussi les défis. La réalité est que la vie avec l'autisme est plus difficile que la vie sans et alors qu'il n'y a rien que je puisse faire pour l'empêcher, I
peut
continuer à surveiller les signes et être au courant. Voilà donc ce que je vais faire.

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