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per aiutare i genitori a capire meglio e navigare le esigenze dei bambini con problemi di salute e di comportamento mentale. Questo mese, stiamo parlando di come i genitori reagiscono quando imparare il loro bambino ha una disabilità.
Sono passati quasi tre anni ormai, ma Jim McKenzie * ricorda ancora il momento con chiarezza cristallina. Lui e sua moglie Marie erano seduti nervosamente in una piccola sala conferenze in clinica quando hanno ricevuto la notizia -. Il 3-anno-vecchio figlio Jason era stato appena diagnosticato un disordine dello spettro autistico
Le prime parole fuori la bocca di Jim potrebbe sembrare sorprendente o egoista o peggio, se non siete stati nella sua situazione: "sta per essere in grado di giocare a calcio" chiese Jim il pediatra
alla notizia che il bambino ha. un handicap di qualsiasi tipo è uno shock tremendo. "Giudicarmi, se si vuole," dice Jim, "ma è stata la prima cosa che mi ha colpito. Sport sono sempre stati una grande parte della mia vita. Avevo giocato a basket e calcio al liceo e volevo solo mio figlio di provare anche questo. "
Jim riuscito a tenere insieme fino a quando la coppia ha raggiunto il parcheggio. Salì nel suo camioncino, chiuse la porta silenziosamente e scoppiò in lacrime.
"In quel momento stavo solo devastato", ha detto. "Non potevo credere che stesse succedendo a noi, ma sono sicuro che un sacco di genitori si sentono in questo modo."
Sorpresa. Preoccupazione. Confusione. Queste sono tutte le reazioni validi quando il bambino viene diagnosticato con una disabilità, ritardo dello sviluppo, o un problema di salute mentale. C'è una tendenza a temere il peggio, di preoccuparsi di denaro e visite mediche e quali sono i vicini di casa stanno andando a dire. C'è spesso incredulità e negazione, anche.
"Siamo stati i genitori per la prima volta", ha detto Jim, «e non abbiamo avere nulla a confrontarlo. Non sapevamo nulla autismo e avevamo paura "
A quel punto, Jim e Marie hanno fatto quello che la maggior parte dei genitori fanno -.. Hanno iniziato la ricerca di informazioni, supporto e servizi e hanno cercato aiuto professionale
nel corso del tempo hanno adattato alle sfoghi pubblici di Jason e ha imparato modi per aiutare a prevenire loro, e hanno trovato un sacco di attività per le famiglie che possono partecipare. Jason potrebbe non essere parte della squadra di calcio ma con l'aiuto di amici e parenti e professionisti che si prendono cura, i McKenzies stanno facendo bene.
Cosa faresti se hai imparato che il bambino ha una disabilità? ? Come reagireste
Non c'è nessuna singola risposta giusta o il percorso per ogni famiglia, ma qui ci sono alcuni punti da considerare:
1. Non abbiate paura di fare domande
E 'molto importante per raccogliere quante più informazioni possibili sulla disabilità del bambino e l'impatto che potrebbe avere. Più si conosce, meglio si sarà in grado di supportare il vostro bambino.
"Non avevamo idea di cosa fare nella nostra situazione", ha detto Jim. "Abbiamo continuato a fare domande."
Non abbiate paura di chiedere ulteriori informazioni o per cercare altri modi per ottenere il sostegno di organizzazioni come Autism Speaks. PACER offre anche una serie di risorse utili per i genitori di bambini con disabilità a PACER.org/ec. Il volantino «Quando i genitori dovrebbero essere preoccupati per il comportamento dei loro bambini" è una lista di controllo utile per i genitori circa le preoccupazioni più comuni.
2. Adattare alla nuova realtà
Molti genitori si trovano nella negazione in un primo momento, che è perfettamente comprensibile, ma a un certo punto è necessario andare avanti e concentrarsi su ciò che si può fare per aiutare il vostro bambino. Prima della diagnosi, i membri della famiglia Jim e Marie li rassicurò che non c'era niente di sbagliato con Jason, e la coppia aveva cercato di ignorare il comportamento insolito del loro figlio.
"Possono aver fatto sì bene ma sapevamo che qualcosa non andava", ha detto Marie. "Per me non sapere è peggio di scoprire qual è il problema."
3. Perseguire primi
intervento
Una volta che il bambino è stato valutato e hai ricevuto una diagnosi, è il momento di iniziare un intervento precoce. I bambini con disabilità di qualsiasi tipo possono fare progressi e prima di ottenere loro l'aiuto di cui hanno bisogno, meglio fuori di voi e il vostro bambino sarà.
4. Non abbiate paura di sognare in grande
Solo perché il figlio non può diventare il quarterback stella o vincere un campionato statale, non significa che egli non può fare grandi cose.
"Ho sempre pensato che se qualcuno ha una disabilità che non erano in grado di molto, e questo è solo sbagliato", ha detto Jim. "Ci sono un sacco di cose che Jason può fare, ma a volte ha bisogno di essere spinto come qualsiasi altro ragazzo."
5. Ricordati che sei di tuo figlio team di supporto
Come genitore, tu sei la persona che crede di più nella potenzialità del vostro bambino, e può avere il maggior impatto su di lui o di lei aiutare avere successo. Si potrebbe guadagnare un diploma di scuola superiore o concorrenti in Special Olympics, o forse l'obiettivo è qualcosa di molto più semplice. Obiettivo di Jim e Marie è quello di fornire Jason ogni opportunità che possa eventualmente avere
"Può essere difficile a volte - molto, molto difficile". Jim ammesso, "ma cerco ogni giorno per aiutarlo, per incoraggiare lui, per cercare di sollevare lui. Avere un figlio è un dono, è una benedizione, e avete bisogno di abbracciarla. "
Hai un bambino con una disabilità? In base alle vostre esperienze personali, sono lì parole di consiglio si potrebbe offrire altri genitori il cui bambino è stato recentemente diagnosticato. Si prega di condividere le tue storie e offrire idee per aiutare altri genitori.
* I nomi dei membri della famiglia sono stati cambiati per proteggere la loro privacy.