También puede echar un vistazo a los enlaces de la derecha, que proporcionan alguna información básica sobre el autismo y síndrome de Asperger, así como se apunta en la dirección de grupos de apoyo locales especializados y datos servicios en el
Si su hijo es mayor, puede hacer clic en los enlaces siguientes para leer más información de primera mano de los padres con niños autistas:
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las experiencias de las madres de niños en edad escolar
Las experiencias de las madres de niños mayores /adolescentes
2 1/2 años de edad, hija autista:
Mi hija Jessica, que es de 2 1/2 años de edad, tiene autismo. Ella es una niña feliz y se esfuerza en todo, pero se pone muy frustrado por no entender ciertas cosas y situaciones. Ella tiene trastornos en el habla, pero está llegando a pasos agigantados con la ayuda adicional que recibe. Puede ser difícil cuando se conocen preguntan por qué no se está jugando con otros niños o hablar, pero como se ve "normal", siento la necesidad de tener que explicar sobre el autismo a ellos. Es triste cuando ella no va a interactuar conmigo o miembros de la familia y no da el contacto visual, pero sólo tengo que dejar eso de lado y tratar de ayudar a desarrollar tanto como me sea posible. Nunca cambiaría su - que tiene autismo hace que ella que ella es
Hollie e hija
3 años de edad con TEA:
Tengo una hija de 3 años de edad. que tiene algún tipo de TEA. Siempre he tenido inquietudes sobre algunas de las cosas que ella, pero sólo hay que poner hacia abajo para retardar el desarrollo. Ella ha sido capaz de hablar desde que tenía un año y le gusta la compañía (y la mía, de todos modos) así que el autismo ni siquiera entra en mi cabeza, hasta el Viernes Santo a las chicas que dirigen su cuarto de niños mencionados creían que ella estaba mostrando tendencias autistas - obviamente esto arruinó nuestro fin de semana Pascua por completo. Fui a través de todas las emociones: tristeza, culpa, ira, amargura, miedo, temor, duda, etc., entonces decidí leer tanto mi cerebro y las emociones podrían tratar y hacer todo lo posible para estar en contacto con otros padres de la localidad, en un intento obtener la mayor cantidad de información posible sobre la condición.
al principio, mi marido y yo no estaban seguros de si sus sospechas eran correctas y que casi nos habían convencido de que se encontraba bien, pero cuanto más leía, más del 3 impedimentos sobresalían. Nos encanta nuestra niña (hija única) mucho, a pesar de que puede ser un trabajo duro. Mi marido trabaja a tiempo completo y sólo se la ve por media hora de lunes a viernes. Yo trabajaba por cuenta propia y trabajado desde casa, pero he tenido que renunciar ya que simplemente no hay suficientes horas en el día y pude sentir a mí mismo llegando punto de ruptura.
Estar en casa con mi hija es difícil, ya no juega con los juguetes adecuadamente y sólo reproducirá con un grupo selecto de artículos. Si vamos a decir una zona de juegos o los baños de natación que tenemos que ir temprano en la mañana, así que no hay demasiados otros niños allí. El parque puede ser inconsistente demasiado ya que sólo tendrá que ir a ciertos parques y tenderá a ir solamente en los columpios. Ella no va a aventurarse por su cuenta en el parque o zona de juegos - Todavía tengo que subir un poco con ella. También cosas simples como tener pies medidos es un no-no para nosotros, ya que todo el proceso la aterroriza y ella odia tener sus pies tocaron
Nuestra casa ha sufrido demasiado -. Yo solía ser tan orgullosa casa pero el aspirador y de la podadora asustar a mi chica y ella termina en un mar de lágrimas -. a veces, conseguir mi pelo seco puede ser un desafío, y si quiero una ducha tengo que tenerlo después de que ella está en la cama como que la aterroriza demasiado
tenemos el obstáculo de un diagnóstico de tratar, pero que probablemente será el próximo año (se tarda unos 12 meses creo). Mientras tanto tenemos que conseguir su educación solucionaron - estamos en nuestro tercer intento de resolver ella a la guardería y estoy asistiendo con ella durante 1,5 horas dos veces por semana en el momento, con el objetivo de conseguir un asistente en la guardería para que ella puede ir sin mí, por lo tanto, me dio un par de horas durante el día durante la semana para limpiar la casa y tratar de encajar en algún "tiempo para mí".
la vida no es ciertamente fácil con nuestro niño de ASD, pero me tomo tranquilo por el hecho de que siempre hay alguien en una posición peor y en el esquema general de las cosas a nuestra niña es bastante alto funcionamiento.
Michelle Hayes
4 años de edad con autismo y dispraxia
pensé que me gustaría compartir mi experiencia de vivir con una hija que tiene autismo y dispraxia. Mi hija tiene 4 años y tiene casi ningún vocabulario, comunique a través de una mezcla de PECS (sistema de intercambio de imagen) y Makaton. Ella está a punto de entrar en la enseñanza general y la preocupación es que va a ser rechazado por sus compañeros y se cerrará de nuevo apagado al mundo y entrar en sí misma de nuevo donde se siente seguro.
Daily batallo con todo las mismas cosas que otras madres y los padres pasan. Sin embargo, ella ha estado lanzando rabietas durante más de 2 años y las rabietas seguir todo el día. Una vez que empieza no hay ninguna relajación en ella. Casi no duerme y no ha de dormir toda la noche por casi dos años y medio. Esto me deja exhausto, pero todavía tiene los mismos niveles de energía que la mayoría de los niños tienen.
Ella es una niña muy buena y cariñosa, pero no tiene manera de demostrarlo. Así que cuando ella quiere amor y la atención que va a golpear y tirar. Sin malicia, pero está destinado a otros niños y los padres no pueden ver esto. Ella se ve muy grande para su edad y es casi tan alto como ella de 9 años de edad, primo. Ella está de pie sobre una cabeza más alto que la mayoría de los niños de su clase. Esto en sí mismo lleva a la gente a esperar mucho más de ella. La mayoría de la gente ni siquiera creo que haya nada malo en ella, sólo que ella es tímida, pero en realidad se ha tomado un equipo masivo de trabajadores y mi dedicación para hacer posible que ella salga. Ella no va a hacer contacto visual con los hombres y casi no firmará en público. También se convierte en obssessional sobre los elementos. Ella es muy precisa sobre dónde y cómo las cosas deben ir a cualquier paso fuera de la rutina descenderán en un día de infierno para ella y yo por lo general.
Ella no ha tenido un corte de pelo adecuado para 3 años, ya que tiene una fobia masiva de tijeras y aunque esto es común para los niños. ¿Cómo se puede comunicar con ella cuando no nos entiende? Tener que aprender Makaton ha sido muy difícil debido a la falta de cursos de gestión para los padres y hemos aprendido mucho de ella a través de ver "algo especial" en Cbeebies.
Cuando se le sugirió que tenía autismo y dispraxia , he luchado largo y duro para ella no ser etiquetado pero necesita una etiqueta para obtener ayuda. Este no es un caso de una niña traviesa y un padre de falta de atención, que a pesar de su también por algunas personas. Todos los días es una lucha a tener que explicar a la gente lo que está mal, porque cuando ella entra en una rabieta en público obtenemos las miradas y los comentarios que nos dan extraños. Pero lo que no se dan cuenta es que ella no tiene las mismas habilidades sociales o la comprensión como un niño promedio hace. También hay ningún razonamiento con ella y en su conjunto es unbribeable. Ha tomado más de un año para obtener su seco durante el día y ella todavía no está limpio o seco durante la noche. Ella no tiene en cuenta para la higiene personal y ha de ser todavía vestido como un bebé - esta es la dispraxia, ya que tiene muy pobres habilidades de coordinación y motoras
Esto es sólo una pequeña parte de nuestra vida cotidiana y con el cabo. mi familia cerca no habría llegado tan lejos. Cuando usted tiene un niño con necesidades especiales debe solicitar ayuda y el apoyo de la gente que le rodea. De lo contrario se sentirá tan sola. Dicho todo esto cuento mis bendiciones cada día que yo la tengo y aun cuando su sido 5 días consecutivos desde que la última vez que durmió y ella está gritando el plano hacia abajo, todavía la amo igual.
R. Inglis
4 1/2-year-old girl recientemente diagnosticados con autismo:
Ivy es 4 1/2 y fue diagnosticado con autismo en noviembre de 2006 y desde entonces hemos tenido un buen nivel de apoyo. Vivimos en Newbury, Berkshire, y me gustaría simplemente decir que este condado tiene los mejores recursos para los niños /adultos con este diagnóstico. Ivy está en el extremo más moderado del espectro y se inicia la corriente principal 5º Primaria septiembre de 2007.
La vida es dura, pero la hiedra es brillante, tiene un gran sentido del humor, ama la vida y siempre está listo para un abrazo. Ella tiene retraso del habla, pero es cada vez mejor, que va a interactuar con sus compañeros cuando ella quiere, ella es un gran futbolista y bailarina. A ella le encanta aprender y es grande (que son sesgados, aunque).
Ivy repite palabras mucho, si está asustado o asustado que cubre sus oídos, ella no puede hacer frente a los ruidos de bajo nivel. Ella puede tener miedo de la gente, especialmente a los desconocidos, a continuación, por el contrario se podría llegar a un extraño y saludar (depende del día).
Mi marido y yo hemos asistido a nuestro campo local EarlyBird Plus y un curso de idiomas y estos eran una línea de vida - que proporcionan un libro que es muy informativo (que puede llegar a cubrir, pero que estaría aquí para siempre!) Si te ofrecerá una plaza en uno de estos esquemas de toma por favor, que va a cambiar su vida .
Mi marido y yo tomamos un día a la vez, hay obstáculos que se cruzan y los desafíos pueden ser grandes, siempre supimos que Ivy era diferente y había algo mal. Si alguno de los padres tiene preocupaciones ir a su médico de cabecera, seguir presionando, incluya a su vivero ajuste, utilice el visitante de la salud (si lo tiene). Como padres tenemos más poder que alguna vez le hará saber. Lea sobre el Autismo por todos los medios, simplemente aprender qué llevar a bordo y qué no tener en cuenta, no todo lo que dicen se aplicará a su hijo.
Si su niño obtener un diagnóstico tratar de no culpar de esto y que . Mi marido y yo sabíamos pero que oyen las palabras era molesto. Me culpaba a mí misma ya veces todavía lo hago, me afligen por la hija que no sabría.
Me gustaría simplemente decir que incluso en los días oscuros cuando Ivy está luchando Yo lloro (cuando ella ha ido a la cama ). Estoy muy orgulloso de mi chica y así es mi marido, ella no pidió nada de eso, y nosotros tampoco, sino que trato de seguir adelante.
Mandie Mitchell